类黄酮糖基转移酶(UFGT)生化检测试剂盒
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类黄酮糖基转移酶(UFGT)生化检测试剂盒

参考价: ¥300~¥5000/盒

具体成交价以合同协议为准
2024-11-22 21:35:24
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属性:
供货周期:现货;规格:100管/96样 50管/48样;货号:EY-01S184;应用领域:生物产业;主要用途:仅用于科研;
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产品属性
供货周期
现货
规格
100管/96样 50管/48样
货号
EY-01S184
应用领域
生物产业
主要用途
仅用于科研
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上海一研生物科技有限公司

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产品简介

类黄酮糖基转移酶(UFGT)生化检测试剂盒花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素,属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中,使其呈现由红到紫等不同颜色,是植物主要的呈色物质。
类黄酮糖基转移酶(UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT)是花色苷合成过程的最后一个酶,可以把不稳定的花色素催化成花色苷,在一定范围内,UFGT活性与

详细介绍

商品属性:

产品名称:类黄酮糖基转移酶(UFGT)生化检测试剂盒

规格:100/96 50/48 

货号 : EY-01S184

测试方法:微量法 紫外分光光度法  

分类:氧化与抗氧化系列

商品详情:

测定意义:

花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素,属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中,使其呈现由红到紫等不同颜色,是植物主要的呈色物质。

类黄酮糖基转移酶(UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT)是花色苷合成过程的最后一个酶,可以把不稳定的花色素催化成花色苷,在一定范围内,UFGT活性与花色素苷的合成呈现正相关。

测定原理:

UFGT催化UDPG与槲皮素生成UDPUDP在丙酮酸激酶与乳酸脱氢酶作用下,氧化NADHNAD+NAD+生成速度与UDP含量成正比,通过340nm吸光度下降速度反映UFGT活性。

需自备的仪器和用品:

酶标仪、水浴锅、可调式移液器、96孔酶标板、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取:

1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。


5.png



ADH测定操作:

1. 分光光度计预热30 min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂三在25℃水浴中保温30 min。

3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL样本上清液、800μL试剂三和100μL试剂四,迅速混匀后于340nm测定吸光值变化,分别记录15s和75s时吸光值,分别记为A1和A2。△A测定管=A1-A2。

测定步骤:

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、将试剂二在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min以上。

3、操作表:

试剂名称μL

测定孔

样本

20

试剂二

760

试剂三

10

试剂四

10


将上述试剂按顺序加入1 mL石英比色皿中,混匀后立即在340 nm波长下记录初始吸光度A1和反应1min后的吸光度A2,计算ΔA=A1-A2。

注意:若A1-A2大于0.5,需将样本用提取液稀释,使A1-A2小于0.5,可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。

NAD-MDH活力单位的计算:

1、血清(浆)NAD-MDH活力的计算

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=6430×ΔA

2、组织、细菌或细胞中NAD-MDH活力的计算:

(1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

(2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T =6430×ΔA÷W

(3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总)÷T=3.215×ΔA

V反总:反应体系总体积,8×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.02mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;2000:细胞或细菌总数,2000万。

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