其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
线粒体柠檬酸(MCA）含量生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 25管/24样 | EY-01S1147 |
测定意义：
CA是线粒体三羧酸循环的第一个中间产物，由柠檬酸合酶催化乙酰CoA与草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循环强度的主要指标之一。
配合测定丙酮酸含量、丙酮酸脱氢酶活性、乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量，其中（1）丙酮酸含量和丙酮酸脱氢酶活性变化可以反映糖酵解进行程度，（2）综合分析丙酮酸含量、丙酮酸脱氢酶活性和乙酰CoA含量变化可以反映脂肪酸β-氧化途径提供的乙酰CoA情况，（3）乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量变化可以反映三羧酸循环进行状况。
测定原理：
CA在柠檬酸裂解酶的作用下，生成α-酮酸（草酰乙酸）；在弱酸性条件下，α-酮酸进一步与苯肼反应，生成相应的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在330nm处有吸收峰，该波长下吸光度的变化程度可反映出CA的含量。
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
一步法胶回收试剂盒 | 蛋白样品多菌素层析法去内毒素试剂盒 | 亚铋琼脂(BS) 规格： 250g 用途： 用于沙门氏菌特别是伤的选择性分离培养(GB 4789.4－2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92... |
动物细胞铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 | （超氧阴离子） | LB2液 规格： 10mlX20支 用途： 用于李斯特氏菌的二次。 |
细胞总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒 | DNA甲基转移酶-1（DNMT-1）活性酶连续循环比色法 | 胆硫乳琼脂(DHL) 1000(g) incubation media 胆硫乳琼脂(DHL) 1000(g) |
组织PKCγ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 体液人类巨细胞病毒（HCMV PROTEASE）活性荧光淬灭法 | Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC琼脂/麦康凯琼脂 1.09207.0500 MERCK默克 incubation media Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC琼脂/麦康凯琼脂 1.09207.0500 MERCK默克 |
通用型汞元素荧光定量检测试剂盒 | 真菌/酵母尿苷二磷酸糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量检测试剂盒 | 细菌L型分离琼脂 110 用于L型细菌分离培养 incubation media 细菌L型分离琼脂 110 用于L型细菌分离培养 |
通用型（folic acid）含量比色法定量检测试剂盒 | GVPC琼脂平板（9cm） 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养 | 心浸液琼脂 Heart Infusion Agar 250 用于培养营养要求高的微生物 (ACUMEDIA方法) |
动物组织活性肌质网分离试剂盒 | T1N3肉汤 250g 用于的生长试验（SN标准） | 小牛浸膏粉 Beef extract powder 250克 BR |
石蜡切片组织线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | YPDA培养基 250g 用于酵母菌培养 | XM-G琼脂培养基 XM-G Agar 300克 |
组织半胱-7（CASPASE-7）活性比色法定量检测试剂盒 | 线粒体柠檬酸(MCA）含量生化检测试剂盒 印度墨汁/印度墨水/Indian ink 炭疽杆菌检测用配套试剂 100毫升 国产/进口 | 三糖铁琼脂培养基(TSI)药典 250g 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、糖及产生的生化反应（《中华人民共和国药典》2010年版... |
细菌脂肪酶（LIPASE）活性定性染色试剂盒 | 标准Ⅰ号营养琼脂/标准1号营养琼脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar 标准细菌计数,含糖 250克 国产/进口 | 鼠李糖乳杆菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
