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产品名称 | 规格 | 货号 |
土壤β木糖苷酶（ SβXYS）生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 100管/96样 | EY-01S1316 |
测定意义：
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体，是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶，产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外，β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业，比传统的漂白法环保，具有广泛的应用价值。
测定原理：
S-β-XYS催化对-β-D-木糖苷产生对，对在405nm处有特征吸收峰，测定405nm光吸收增加速率，可计算S-β-XYS活性。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
高质纯化胶回收试剂盒 | 革兰氏阳性细菌基因组DNA纯化试剂盒 | 盐液(SF) 规格： 100g 用途： 用于沙门氏菌选择性培养。(GB18466-2005) |
动物组织铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 | 植物氧化应激活性氧（ROS）红色荧光测定试剂盒（超氧阴离子） | LB1液 规格： 225mlX6瓶 用途： 用于李斯特氏菌的前。 |
组织总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒 | DNA甲基转移酶-3A（DNMT-3A）活性酶连续循环比色法 | 三糖铁琼脂(TSI) 250(g) incubation media 三糖铁琼脂(TSI) 250(g) |
细胞PKCδ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 细胞冠状病毒3C类（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性 | SPS agar ANGELOTTI perfringens selective agar SPS琼脂/ANGELOTTI 1.10235.0500 MERCK默克 incubation media SPS agar ANGELOTTI perfringens selective agar SPS琼脂/ANGELOTTI 1.10235.0500 MERCK默克 |
水质汞元素荧光定量检测试剂盒 | 真菌/酵母脱氧胸苷二磷酸二磷酸糖焦磷酸化酶（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量检测试剂盒 | 溶基础 250 用于鼠疫杆菌培养 incubation media 溶基础 250 用于鼠疫杆菌培养 |
血液（folic acid）含量比色法定量检测试剂盒 | GVPCAgarBase | 现隐肉汤 Presence Absence Broth 250 用于水中大肠菌群计数(US-EPA方法) |
动物组织高质纯化肌质网分离试剂盒 | 精酸糖斜面琼脂（AGS） 100 用于的复合生化试验（SN标准） | Meat extracts beef 500克 BR |
细胞线粒体复合物I蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 改良MSRV培养基 250g 用于沙门氏的分离培养（MERCK方法） | 半固体琼脂发酵管 半固体琼脂发酵管 20支 BR |
细胞半胱-7（CASPASE-7）活性荧光定量检测试剂盒 | 土壤β木糖苷酶（ SβXYS）生化检测试剂盒 吲哚培养基/靛基质培养基/色酸肉汤/色酸培养基/Indole Medium 细菌靛基质试验 250克 国产/进口 | 三糖铁琼脂(TSI) 250g 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、糖及产生的生化反应 |
细菌（PROTEASE）检测试剂盒 | 苯脱羧酶培养基/苯琼脂培养基/Phenylalanine Deaminase Medium 用于细菌苯脱羧酶试验 100克 国产/进口 | 鼠伤 产乳酸 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
