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上海市所在地
产品名称 | C57小鼠巨噬细胞永生化 | 货号 | E-XB6745 |
组织来源 | 正常骨髓组织 | 细胞形态 | 圆形，不规则细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 小鼠 | 细胞货期 | 现货，1周左右 |
细胞别称 C57；小鼠巨噬细胞永生化；C57小鼠骨髓巨噬细胞永生化
细胞鉴定;CD68和MAC387免疫荧光染色为阳性，纯度高于90%
背景简介;巨噬细胞源自单核细胞，属于免疫细胞，有多种功能，属不繁殖细胞群，难以长期培养。巨噬细胞在吞噬和清除异物和衰老死亡细胞、分泌生物活性物质，调节血细胞生成与参与免疫应答等方面发挥着广泛的生物学作用，是一类在体内发挥重要免疫效应的细胞，为体内的稳态维持和组织防御提供保障。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;C57小鼠巨噬细胞培养基
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
| 细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit小鼠特异生长因子/相关因子(TGSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人G(IgG)免疫试剂盒 Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit
石蜡切片组织APC蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humanprostacycline,PGIELISA试剂盒人前列环素(PGI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠血栓素A2(TXA2)免疫试剂盒 Mouse Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit
甲型流感病毒H1亚型(IAV-H1)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Humanpyruvatekinase,PKELISA试剂盒人同酸激酶(PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitIGFBP-1小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1规格：48T/96T
HumanclusterOfdiffereiation,CDl4ELISAKit人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 ，英文名： PF-4/CXCL4 ELISA Kit
人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA检测试剂盒HumanIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 96T/48T
大鼠Smad7 免疫试剂盒 Rat Mothers against decapeaplegic homolog 7,Smad7 ELISA Kit
CLIAKitforsPL-A2(HumansolublePhospholipaseA2)ELISAKit人可溶性0脂酶A2规格：48T/96T
肉类L-乳酸比色法定量检测试剂盒20次
肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
骨碱性磷酸酶抗体
溶质载体家族蛋白34成员A1抗体
MOGAT2蛋白抗体
纤维细胞源性蛋白抗体
白介素-5受体α链抗体IL-5Rα
磷酸化HER3抗体
CD46重组兔多克隆抗体
C57小鼠巨噬细胞永生化血清反应因子辅助蛋白SAP2抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
