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上海市所在地
产品名称 | S-180小鼠腹水瘤细胞 | 货号 | E-XB6747 |
年龄性别 | 成年 | 生长特性 | 半贴半悬 |
组织来源 | 腹水瘤 | 细胞形态 | 圆形 |
种属 | 小鼠 | 细胞货期 | 现货，1周左右 |
细胞别称 CCRF S 180 II; S-180 II; CCRF S-180; S-180; S180; Sarcoma-180; Sarcoma 180; CCRF-180II；小鼠腹水瘤细胞
背景简介;通常情况下，S-180细胞由昆明小鼠腹水传代。小鼠腹腔接种1.0x10^6个S-180细胞后第10天，无菌条件下抽取腹水，用PBS稀释后计数，腹腔接种传代。
生物安全等级;1
细胞代数;10代以内
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;DMEM+10% FBS+1% P/S
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
致瘤性;Yes, in CFW mice.
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
| 细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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细胞纤维素酶(cellulase)活性比色法定量检测试剂盒20次
CLIAKitforCSF(Humancolony-stimulatingfactor)ELISAKit人集落刺激因子规格：48T/96T
RatD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 ，英文名： PF/PFP ELISA Kit
Mouse 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 小鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒
Humanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISA试剂盒人同酸脱氢酶E1(PDHE1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitIGFBP-3小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96T
Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKit人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人去甲(NE)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠血栓素B2(TXB2)免疫试剂盒 Mouse Thromboxane B2,TXB2 ELISA Kit
大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫试剂盒 Rat Syndecan-1/CD138,SDC1 ELISA Kit
CLIAKitforSP-RELISAKit大鼠P物质受体规格：48T/96T
肉类D-乳酸比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitMIP-1α/CCL3人巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96T
大鼠血幼素(HJV)ELISA试剂盒 ，英文名： HJV ELISA Kit
肿瘤坏死因子-α/TNFα/TNF-α抗体
骨骼肌烯醇化酶抗体
溶质载体家族蛋白30成员A9抗体
MOB4A蛋白抗体
纤维细胞生长因子结合蛋白2抗体
白介素4抗体
磷酸化HER2受体抗体
CD44抗体
S-180小鼠腹水瘤细胞血清淀粉样蛋白SAA2抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
