非酶DNA清除剂产品及特点
用等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前zui常用的RNase-freeDNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。开发的不但*避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，*可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍（根据PCR检测）而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染，所用溶液又经过天恩泽的液相RNase清除剂的处理（能不可逆地灭活RNase）。
3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和酚抽提。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-freeDNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
使用及效果
将本产品与总RNA溶液按1:3的比例（即100 μL RNA溶液需加30 μL本产品）混合后室温离心10分钟后用1 mL 75%乙醇清洗一次即可溶解待用。

YB60204    非酶多糖清除剂(RNA)    10mL
YB100802    重蒸酚    100mL
YB3190    水饱和酚    100mL
YB3191    Tris饱和酚    100mL
YB100803    酸酚    100mL
YB100804    异戊醇混合液    100mL
YB100805    异戊醇混合液    100mL
YB100935    超纯水    100mL
YB60604    DEPC水    100mL
YB80403    RNase-free水    10mL
YB71207    RNA洗脱液    50mL
蛋白质研究        
XY80807动物细胞裂解液50mL(A)|50mL(B)XY131006RIPA裂解液(强)100mLXY131007RIPA裂解液(中)100mLXY131008RIPA裂解液(弱)100mLXY131009NP-40裂解液100mLXY90707动植物总蛋白微量提取试剂盒50次XY91204动植物膜蛋白微量制备试剂盒50次XY90613动物细胞核蛋白微量制备试剂盒25次|100次XY91203一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒30次|100次XY121208液体样品蛋白纯化回收试剂盒50次XY81218植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE)3