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过滤器完整性测试仪是过滤器材进行完整性测试的仪器,它可以进行基本泡点测试、扩散流测试和水侵入测试,这些方法既能满足我国药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求,亦能为美国FDA认证提供依据。该系列仪器既可以满足离线测试又可以满足在线测试,是过滤器用户对滤材或滤器在使用前后进行完整性测试的*选择。
GMP完整性测试仪BOD-T500仪器特点
1、整个测试流程全自动控制,无需人工干预(如进气及排气等),自动进行基本泡点测试、扩散流测试和水侵入流量测试;
2、BOD-T200、 BOD-T500采用windows系统,精准算法,既能保证测试精度,又能提高测试结果*性;
3、关键部件全采用进口元器件,增加了仪器的精度及耐用性的同时,也缩短了相对测试时间;
4、采用智能输入法,可进行中文、英文、数字、字母多种方式输入;
4、彩色触摸屏,操控灵敏,显示清晰;
5、实时显示测试数据及曲线,监控测试全过程,可精准的观察滤材实时测试情况,易于分析测试不合格原因;
6、针式宽行中文打印,可随时打印测试结果,*存档;
7、大容量数据存储功能,可无*存储测试数据,并通过U盘导出,长期保存;
8、专业技术团队负责技术开发及售后服务,为客户能够长期稳定的使用该系列测试仪保驾护航。
应用范围
圆片滤膜(Disc membrane):Φ25至Φ300的各种滤膜;标准折叠式滤芯 (Standard cartridge):2.5″至40″,1芯至9芯;囊式滤芯 (Capsule) ;
仪器特点
性能参数:
电源要求/功率 | 100-240V AC, 50/60Hz;100瓦 |
气源要求 | 洁净干燥的空气或氮气(4000mabr-9999mabr) |
zui大操作压力 | 9999 mbar |
zui低进气压力 | 4000 mbar |
测试范围 | 500-9999mbar |
测试精度 | 灵敏度:± 1.0 mbar ; 气泡点:±60 mbar |
操作条件 | 环境温度:+5℃ ~ +35℃;相对湿度:10-80% |
测试耗时 | 系统气密性测试2±1min;基本泡点测试3±2min;扩散流测试7±2min;水浸入流量测试7±2min |
打印功能 | 宽行中文打印,可随时调用存储数据打印存档 |
历史记录功能 | 可无*储存测试数据,长期保存 |
显示屏 | 5英寸高清彩色触摸屏 |
语言选项 | 汉语 |
仪器尺寸 | 380×240×200mm |
仪器重量 | 6KG,便于搬运 |