ATI气溶胶发生器TDA-4B是一个的便携式的拉丝金喷嘴气溶胶发生器。对于认证气溶胶浓度或体积变动范围要求很宽的场合，TDA-4B为一些苛刻的行业应用提供了一个理想的解决方案，比如负压过滤单元测试，制药厂，医疗设备或为其他一些工业应用，TDA-4B是您的选择。

tda-4b气溶胶发生器这是一个*的油粒发生器，扫描和泄漏HEPA过滤器的测试。

这种设备可用于产生在便携型使用Laskin喷嘴粒子生成的亚微米油颗粒的多分散性。

■ATI气溶胶光度计TDA-4B在只有洁净的压缩空气的电源供电小巧的机身。

单位是耐用的不锈钢，该溶液的一个大的入口很容易放于，已经通过阀和用于喷嘴的选择气溶胶出口构成。

■美国ATI气溶胶发生器气溶胶发生器tda-4b可以选择集中出现

这种仪器有一个内置在六个罗斯金喷嘴，可以选择喷嘴的数目由三个阀的使用。使用的喷嘴的个数，可以与发生浓度来选择。

■过滤捕集效率和过滤器泄漏测试

或通过测量上游和ULPA过滤器和HEPA过滤器在该试验中的浓度，下游，以查看是否有没有泄漏确定俘获效率。该仪器是理想的测试就会粒子产生一个稳定的浓度。

■ATI TDA-4B 气溶胶发生器扫描测试

确保有在过滤器来扫描在该试验中，ULPA过滤器和HEPA过滤器表面上没有缺陷。该设备可以选择的发生浓度，就可以继续在适当的浓度发生。

美国TDA-4B气溶胶发生器产品参数：

ATI气溶胶发生器TDA-4B典型应用：

制药行业（洁净房, 层流台, 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸尘机, HVAC系统, HEPA过滤器, ULPA过滤器, 负压过滤装置, 手术室, 核子过滤系统, 汇集保护过器）过滤器的检漏。

ATI气溶胶光度计主要用于药厂GMP认证，GMP是为确保药品质量*，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，GMP适用于药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序。1963年美国FDA以法令的形式正式颁布，中国从上世纪80年代开始引入GMP概念，在医药企业中推行，现在中国也以法律的形式对药企进行强制认证。GMP已是*的对药品生产进行标准化管理的规范性文件。针对制药企业按质量管理的内容，把影响药品质量的因素分成三大部分：*是硬件，如厂房、设施、设备。第二是软件，如工艺、文件、记录。第三是人员。