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上海市所在地
核酸酶与核酸清除剂
¥340核酸酶与DNA清除剂
¥320核酸酶清除剂(RNase and DNase Cleaner)
¥3001×TBE缓冲液(粉剂)
¥1581×TAE缓冲液(粉剂)
¥98EZ100 DNA Ladder (100-3000bp)
¥130EZ100 DNA Ladder (100-1000bp)
¥130EZ50 DNA Ladder (50-1000bp)
¥130EZ500 DNA Marker (500-15000bp)
¥130EZ500 DNA Ladder (500-5000bp)
¥130EZ100 DNA Marker (100-2000bp)
¥130EZ250 DNA Ladder (250-12000bp)
¥130 上海李记EZ Agarose预制胶预制胶是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶,加样后即可用于核酸电泳。
我们严格控制原料品质,采用全自动灌胶生产工艺,拥有完善的产品抽检制度以确保稳定性和重复性;EZ Agarose预制胶已预加无毒核酸染料,放入电泳槽加样通电即可电泳,跑胶条带敏锐清晰;专业可透紫外托盘设计,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm电压,10min完成电泳
订购信息
产品名称 | 货号 | 规格 | 孔数 | 预制胶尺寸 |
DNA电泳琼脂糖预制胶1%(TAE) | AN34L061 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
DNA电泳琼脂糖预制胶2%(TAE) | AN34L062 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
DNA电泳琼脂糖预制胶3%(TAE) | AN34L063 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
运输与保存
常温运输。4℃保存,有效期6个月。
【注】:切勿置于0℃以下冷冻,以免凝胶发生冻裂;凝胶请勿挤压,防止凝胶变形。
使用方法
1.准备:撕开包装,取出预制胶, 连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极,然后向槽内加入0.5×TBE(或1×TAE)缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡,应小心除去。后续电泳步骤如自制凝胶操作即可。
2.加样:DNA样品中加入 Loading buffer混匀,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时需防止将加样孔底部凝胶刺穿。 同样的操作方法加入Marker。
3.电泳:接通电源,红色为正极,黑色为负极。 DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负)。电压为120V~180V,电泳时间随电泳槽大小变化,电泳槽越大,电泳时间越长,若要快速电泳,需要将电压调整到23V/cm(若正负极电极线距离13cm,则设定电压为13cm×23V/cm≈300V),具体设置参考下表,TAE凝胶由于发热量较大,需要适当降低电压电泳,或水浴电泳。根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。此表格提供了不同的电泳槽可设置的最大电压,数据仅供参考,实际上,大部分的电泳仪最大电压不会超过300V,因此,此表格也给出了,不同的电泳槽在300V电压下的电泳时间。
阴阳极电极线相距 | 最大可设置电压 | 300V时电泳时间 | 阴阳极电极线相距 | 最大可设置电压 | 300V时电泳时间 |
7cm | 161V | 8min | 21cm | 480V | 15min |
10cm | 230V | 8min | 24cm | 550V | 18min |
13cm | 300V | 8min | 27cm | 620V | 20min |
16cm | 370V | 10min | 30cm | 690V | 22min |
19cm | 440V | 13min | 33cm | 760V | 24min |
4.观察:电泳完毕,关上电源,取出凝胶,带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料, 具有与EB相同的光谱特性,可在UV及荧光(594nm)下观察拍照。
5.清洁:将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。
选择适合的凝胶浓度
请根据核酸片段大小选择琼脂糖凝胶电泳浓度。具体见下面核酸迁移率图。
TAE | TBE |
注意事项
本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
本产品预加无毒害核酸染料,无需在缓冲液中添加染料。电泳后可直接置于凝胶成像系统下拍照。染料对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。
若需将胶取出,请将刀或任意扁平工具插入凝胶底部,将凝胶从U型托盘中挑起即可。
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