产品描述

上海李记EZ Agarose预制胶预制胶是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶，加样后即可用于核酸电泳。
我们严格控制原料品质，采用全自动灌胶生产工艺，拥有完善的产品抽检制度以确保稳定性和重复性；DNA电泳琼脂糖预制胶（TBE）已预加无毒核酸染料，放入电泳槽加样通电即可电泳，跑胶条带敏锐清晰；DNA电泳琼脂糖预制胶（TBE）专业可透紫外托盘设计，方便拿取、直接拍照；特殊配方，23-25V/cm电压，10min完成电泳
订购信息

运输与保存

常温运输。4℃保存，有效期6个月。
【注】：切勿置于0℃以下冷冻，以免凝胶发生冻裂；凝胶请勿挤压，防止凝胶变形。
使用方法
1.准备：撕开包装，取出预制胶， 连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极，然后向槽内加入0.5×TBE（或1×TAE）缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡，应小心除去。后续电泳步骤如自制凝胶操作即可。
2.加样：DNA样品中加入 Loading buffer混匀，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时需防止将加样孔底部凝胶刺穿。 同样的操作方法加入Marker。
3.电泳：接通电源，红色为正极，黑色为负极。 DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负)。电压为120V~180V，电泳时间随电泳槽大小变化，电泳槽越大，电泳时间越长，若要快速电泳，需要将电压调整到23V/cm（若正负极电极线距离13cm，则设定电压为13cm×23V/cm≈300V），具体设置参考下表，TAE凝胶由于发热量较大，需要适当降低电压电泳，或水浴电泳。根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。此表格提供了不同的电泳槽可设置的最大电压，数据仅供参考，实际上，大部分的电泳仪最大电压不会超过300V，因此，此表格也给出了，不同的电泳槽在300V电压下的电泳时间。

4.观察：电泳完毕，关上电源，取出凝胶，带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料， 具有与EB相同的光谱特性，可在UV及荧光（594nm)下观察拍照。
5.清洁：将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。
选择适合的凝胶浓度
　　请根据核酸片段大小选择琼脂糖凝胶电泳浓度。具体见下面核酸迁移率图。

TAE	TBE

注意事项

1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2. 本产品预加无毒害核酸染料，无需在缓冲液中添加染料。电泳后可直接置于凝胶成像系统下拍照。染料对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。

3. 若需将胶取出，请将刀或任意扁平工具插入凝胶底部，将凝胶从U型托盘中挑起即可。

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