EdU(动物注射)

AC11L271/AC11L272EdU(动物注射)

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680 1

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2024-08-07 11:06:09
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和元李记(上海)生物技术有限公司

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产品简介

EdU(动物注射)可以进行高效快速的检测出DNA复制活性,此技术广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。容易在细胞内扩散;无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。

详细介绍

 

EdU(动物注射)

产品描述
细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU (5-Ethynyl-2`- deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见,能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)掺入正在复制的DNA分子中,通过基于EdU与荧光染料的特异性共轭反应,把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面,这样可以进行高效快速的检测出DNA复制活性,此技术广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。
传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法需要DNA变性、抗原修复、抗原抗体过夜孵育等复杂繁琐的操作步骤。而EdU检测方法不需要剧烈的DNA变性,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,操作步骤更加快速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,大小却只有BrdU抗体的1/500,很容易在细胞内扩散;无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。
本试剂适用于小鼠、大鼠及其它动物模型的各种组织器官的细胞增殖情况检测。
订购信息

产品名称货号规格价格
EdU(动物注射)AC11L271
2 mg680
EdU  (动物注射)AC11L27210 mg1580

产品组分

产品组分试剂量规格
EdU粉末2 mg20 T
EdU粉末10 mg100 T

运输与保存
常温运输。4℃保存,有效期12个月。
使用方法
本试剂盒适用于各种动物活体注射,稳定性较好。注射标记后可将目标组织制备为石蜡或冰冻切片进行EdU染色检测。【注】:切片后可搭配EdU细胞增殖成像分析试剂盒(李记货号:AC11L251)使用,进行后续的切片EdU染色检测。
动物实验方法,以1cm×1cm切片为例
实验前须知:EdU的分子量为252.223,易溶于水,PBS,生理盐水等溶液,便于动物注射使用。建议EdU的初始给药量为5mg/kg,稀释浓度为0.5-1mg/mL。具体动物模型的注射剂量可根据相关文献进行调节。【注】:我们根据每只小鼠20g的体重为例,10mg EdU粉末可以注射100只小鼠(100T)。
动物EdU注射
【注】:①注射方式:依据实验决定,如:腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、尾静脉注射等方式。
②标记时间:最佳标记时间依据具体实验目的而定,增殖快速的组织及器官采用短时间标记(<12 h)(例如小肠),增殖速度慢的组织及器官可采用长时间标记(如7 d或更长时间,例如大脑)。
③标记浓度:最佳标记浓度依据具体实验而定。
④取样部位:根据实验目的而定,一次标记可对多种组织和器官进行组织切片。因小肠上皮组织增殖速度较快,标记时间较短(动物注射6 d后取组织),建议预实验可以取小肠组织检测细胞增殖情况,作为阳性对照。
切片处理
1.切片前处理:组织器官先进行清洗,以去除血液、组织或器官中残留的EdU,降低背景。
2.切片厚度:3-10um为宜,切片过厚可能影响切片背景。
3.切片后处理:①石蜡切片脱蜡:二甲苯洗脱3次,每次10 min,乙醇梯度(100%,95%,85%,75%)脱水各1次,去离子水洗脱1次。②冰冻切片处理:室温放置30 min后,4℃丙酮固定10 min,PBS清洗3次,每次5 min。
4.2mg/mL 甘.an.suan清洗切片10 min。
5.加入100uL 0.5% Triton X-100细胞通透剂,室温孵育10 min,再用PBS清洗1次。
后续进行EdU染色步骤需要搭配EdU细胞增殖成像分析试剂盒(李记货号:AC11L251)进行以下步骤:
EdU染色
1.通过用10:1去离子水稀释反应缓冲液,进行配制1×反应缓冲液。
2.按照溶解200 mg缓冲添加剂溶于1 mL 去离子水的比例称取适量的粉末进行溶解,即为可用的缓冲添加剂的浓度,建议现用现配。
【注】:缓冲添加剂为白色粉末,较难准确称量,称量范围可稍微放宽,但是不应超过±20%,且该粉末较易氧化,使用后请旋紧管盖,如试剂出现棕黄色,则需报废或更换。
3.按照以下的表格进行染色反应液的配制:

染色反应液组分500 μL1 mL2 mL5 mL
1X反应缓冲液430 μL860 μL1.8 mL4.3 mL
催化剂溶液20 μL40μL80 μL200 μL
TAMRA红色荧光溶液1.2 μL2.5 μL5 μL12.5 μL
缓冲添加剂50 μL100 μL200 μL500 μL

4.加入以上配置好的检测混合液,以覆盖组织为宜,避光、室温孵育30 min。
5.弃染色反应液,加入300 μL 0.5% Triton X-100细胞渗透液清洗2-3次,每次10 min
6.弃细胞渗透液,用PBS洗两次,每次 5 min。
其它染色(自备)
(可选)可以根据实验需要进行细胞表面或细胞内抗原的抗体染色。
DNA染色
1.将Hoechst 33342 *超级纯*(李记货号:AC12L021)PBS溶液1:1000进行稀释得到1×Hoechst染色液
2.加入150 μL 1×Hoechst染色液,室温避光孵育10-15 min后,弃染色液。
3.PBS清洗细胞2-3次,去掉洗液。
图像获取及分析
  建议染色完成后立即进行荧光显微镜拍照观察;如果条件限制,请于4℃条件下避光湿润保存3 d之内完成拍照。可使用抗荧光淬灭封片剂进行封片后于4℃条件下保存及拍照检测。

荧光染料最大激发波长最大发射波长荧光颜色
TAMRA541 nm567 nm橘红色荧光
Hoechst 33342350 nm461 nm蓝色荧光

注意事项
1.本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
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