ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)说明书详细介绍：

中文名：ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)

供应商：上海远慕

规格：100ml

分类：细胞组分分离

保存：4℃,12个月

用途：去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种。

说明：无菌溶液。注意无菌操作,经过滤除菌处理。

适用范围：限于科研，实验 ，不作临床

ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)使用说明：

1.取新鲜抗凝血，400～500g离心5min，离心弃上清。   

2.裂解: 加入6～10倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～5min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。（特别提醒：对于鼠的血液，裂解1～2min已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至4～5min，并且裂解过程中轻轻摇动以促进红细胞裂解）   

3.离心: 4℃，400～500g离心5min，弃红色上清。如无低温离心机本步骤亦可在室温下操作。   

4.如果发现红细胞裂解不*，可以重复上述步骤2和步骤3一次。 

5.洗涤: 根据具体实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀4℃，400～500g离心2～3min，弃上清，离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。

6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。 

注意： 对于微量或少量的血液样本，可以不用第1步操作，加入10倍血液体积的ACK Lysis Buffer进行第2步操作，并在4℃或室温裂解4～15min。对于鼠的血液，裂解4～5min已经足够；对于人的外周血，宜延长裂解时间至10min，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解。

ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)说明书作用原理：
细胞裂解液一般都用的是含酶的,在血红细胞表面上有红细胞专属的表面抗原,当裂解液中含可以攻击特定红细胞表面抗原的酶的时候 就只会造成红细胞的变形,生物通道扩大,膨胀,裂解,或者引起红细胞的变性.而不会攻击其他细胞.另外红细胞有自己的电负性,渗透脆性(通常是一些非酶细胞裂解液的突破点) ,悬浮稳定性,这都是区别于其他种类细胞的区别点.红细胞裂解液就是利用这些特性裂解红细胞的.另外红细胞裂解液不能达到100% 准确的裂解红细胞,总会或多或少导致其他种类细胞的裂解.

ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)说明书注意事项： 

1.制备细胞悬液是应根据具体实验需要，不一定要制备成单细胞悬液。 

2.后续试验如果是用于细胞培养，操作过程中应注意无菌操作，尽量在超净工作台内操作。

3.离心步骤尽量在4℃离心机上操作。 

4.对于常规步骤与快速步骤的区别在于：常规步骤多了一步洗涤过程的离心，可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好，不需要大体积的离心管；快速步骤少了一次离心过程，洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。 

5.离心洗涤后，通常极微量的红细胞不会影响后续的检测。   

6.经过ACK Lysis Buffer处理后的样品后续用于总RNA的提取，在处理细胞时不必使用DEPC处理的溶液，即无需在该操作中特意去除RNase。

7.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)说明：

对于裂解、去除有细胞核红细胞，例如鸟或禽类的红细胞，效果不佳，裂解类似细胞时，不建议采用。本裂解液经过滤除菌，经过ACK Lysis Buffer处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

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