药用级甲基纤维素粘度区别
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医用辅料药用级甲基纤维素粘度区别

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2022-05-24 09:40:01
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山西锦洋药用辅料有限公司

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产品简介

药用级甲基纤维素粘度区别甲基纤维素应用领域
用作水 溶性胶黏剂的增稠剂也可用作氯乙烯、苯乙烯悬浮聚合的分散剂、乳化剂和稳定剂等。DS=2.4~2.7的MC溶于极性有机溶剂,可阻止溶剂(二氯甲烷一乙醇混合物)的挥发。

详细介绍

药用级甲基纤维素粘度区别

甲基纤维素

Jiaji Xianweisu

Methylcellulose

[9004-67-5]

本品为甲基醚纤维素。按干燥品计算,含甲氧基(―OCH3)应为27.0%32.0%

【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末;无臭,无味。

本品在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶状溶液;在无水乙醇、*或乙中不溶。

 

【检查】黏度  对于标示黏度低于600mPa·s的供试品,取本品4.0g(按干燥品计),加90℃的水196g,充分搅拌约10分钟,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅拌,再保持40分钟,加冷水至总重为200g,搅拌均匀,调节温度至20℃±1℃,如有必要可用减压法或离心除去溶液中的气泡,选择适合毛细管内径的平式黏度计,依法测定(通则0633法),黏度应为标示黏度的80%120%;对于标示黏度不低于600mPa·s的供试品,取本品10.0g(按干燥品计),加90℃的水490g,充分搅拌约10分钟,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅拌,再保持40分钟,加冷水至总重为500g,搅拌均匀,调节温度至20℃±0.1℃,用NDJ-1型黏度计,按下表选择合适的转子和转速,依法测定(通则0633第三法),黏度应为标示黏度的75%140%

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标示黏度(mPa·s     转子型号   转速(r/min   系数

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600≤标示黏度<1400    3        60             20

1400≤标示黏度<3500    3        12             100

3500≤标示黏度<9500    4        60             100

9500≤标示黏度          4        6              1000

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【鉴别】(1)取本品1g,加沸水100ml,搅拌均匀,置冰浴中冷却至形成均匀澄清或微浑浊的溶液,取该溶液适量,置试管中,沿试管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在两液界面处显蓝绿色环。

2)取鉴别(1)项下的溶液适量,加热,溶液产生雾状或片状沉淀,冷却后,沉淀溶解。

3)取鉴别(1)项下的溶液适量,倾倒在玻璃板上,待水分蒸发后,形成一层有韧性的膜。

4)取鉴别(1)项下的溶液0.1ml,加硫酸溶液(9109ml,振摇,置沸水浴中加热3分钟,迅速置冰浴中冷却,加0.2%茚三酮溶液0.6ml,在25℃放置,溶液呈红色,100分钟内不变紫色。

5)取鉴别(1)项下的溶液50ml,置盛有水50ml的烧杯中,将温度计浸入溶液,搅拌并以每分钟25℃速度加热升温,溶液出现浑浊的温度不得低于50℃。

酸碱度  取黏度项下溶液,依法测定(通则0631),电极浸没时间为5分钟±0.5分钟,pH值应为5.08.0

干燥失重  取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过5.0%(通则0831)。

炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过1.0%

重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

砷盐  取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500600℃炽灼使*灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0002%)。

【含量测定】甲氧基 取本品,精密称定,照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法(通则0712)测定,即得。

【类别】药用辅料,黏合剂和助悬剂等。

【贮藏】密闭保存。

【标示】以mPa·sPa·s为单位标明黏度。

药用级甲基纤维素粘度区别

 

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