医用氧压缩空气检测在制药行业是必须实施的，因为压缩气体是药品生产中的一个主要动力源，它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。常用的压缩空气有两种：一种为一般性润滑油压缩机系统，供仪表的气动元件所用，不与药品直接接触，另外一种为无油压缩空气系统， 是与药品生产直接接触的，由于与药品生产直接接触的压缩空气的品质直接影响了产品质量的好坏，因此日常药品生产企业使用最多的还是无油压缩系统。

2010版GMP认证对压缩空气含油、含水（露点）的要求：

含油：＜0.1 mg/m³

含水：＜-40Td （℃）对应湿度为100mg/m³

(对应ISO8573 与GBT13277的压缩空气二级标准)

压缩空气中存在水分、油垢、尘埃等容易造成以下不利影响：

混合在压缩空气中的油蒸气聚集到一定程度就会形成易爆易燃源，而润滑油汽化后会形成一种有机酸，容易腐蚀压缩空气管道内表面及气动元件。混入的微小颗粒（如尘埃、铁锈等），极易损坏气动元件，堵塞节流孔，更加严重的是极易对物料造成严重的污染。

混合在压缩空气中的水分，在一定的温度压力下就会饱和析出水滴，当压缩空气与物料接触时，极易对物料的质量造成严重的影响。

因此，为了满足GMP的要求，定期检测压缩空气的质量是非常必要的。

用于检测呼吸用低压压缩空气的质量。根据适当的净化标准，通过对压缩空气中的污染物进行定性分析能够检测出呼吸空气的质量。可满足不同标准的要求(比如:EN12021标准)。

快速检测，最短的测量时间为5分钟。精确度高，可以定性检测压缩空气中的污染物，例如CO、CO2、H2O、Oil等，并可单独或同时确定这些有害物质的浓度。设备的快速插接头能够和低压压缩空气供气系统相连接使用，所有的部件都可装入一个硬质塑料手提箱中，方便携带，随时随地都可以进行检测，仪器操作起来简单方便。

德尔格检测盒可收集油浮质，更适合检测油雾，除此之外还可根据油类型和黏性检测100%合成油，与Aerotest系列医用氧压缩空气检测仪融合。压缩空气通过20 个小孔进入油检测盒并垂直落在刻花玻璃传感平台。由于惯性，进入检测盒 后的气流在90º上改变方向，在玻璃界面上分离空气中的油雾物质。玻璃界面上的凹处填满了油使得玻璃磨擦的分散光线被补偿。这种原理能够从视觉上辨认微量的油雾。

使用前准备测量仪器的连接：

1、 清洁压缩空气气源接口处。

2、 清洁测量装置。

3、 松开减压器保护盖将连接处与压缩空气出口连接。

4、 将测量仪器与减压处连接。

工作压力范围为3-15bar，将测量仪器连接好后压力减至3bar，如果测量仪器连接后的初始压力不是3bar，可通过减压阀重新调节到3bar。

建议您每一年都将医用氧压缩空气检测仪设备寄回我司进行维护保养，届时我司技术人员将对压缩空气质量检测仪进行清洁和校验以确保用户能够正常的使用仪器以及仪器检测数值的准确性，并为您出具检测报告。