我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！

名称    293 [HEK-293] (人胚肾细胞)  (STR鉴定正确)

别称    Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293

种属    人类

组织来源    胚胎肾；以腺病毒5DNA进行转化

生长特性    贴壁细胞

细胞形态    上皮细胞样

背景描述    293 [HEK-293]细胞是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞，293 [HEK-293]细胞包含并表达转染的Ad5基因。早期报道中指出，293 [HEK-293]细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA，但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现，Ad5的1-4344位线性核苷酸整合入293 [HEK-293]细胞19号染色体(19q13.2)。293 [HEK-293]细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主，可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体，由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。

生物安全等级    2

生长培养基    MEM(PM150467 ATCC改良)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120)

推荐传代比例    1:3-1:4

推荐换液频率    2~3次/周

倍增时间    ~24-30小时

冻存条件    冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮

培养条件    气相：空气，95%；CO₂，5%温度：37℃

致瘤性    Yes, forms tumors in nude mice.

受体表达情况    vitronectin

注意事项    该细胞贴壁松散，操作时请尽量轻柔；换液时需预热培养基；收货如有大块脱落的细胞团，为正常现象，请按照收货注意事项处理。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法：

收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；

3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；

4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

病毒H5N1亚型(AIV-H5N1)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)    48T

毒H7亚型(AIV-H7)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

毒H7亚型(AIV-H7)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)    48T

亚型(AIV-H9)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

亚型(AIV-H9)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)    48T

新城疫病毒(NDV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

新城疫病毒(NDV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)    48T

禽白血病病毒(ALV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

禽白血病病毒(ALV)核酸检测试剂盒    48T

禽传染性支气管炎病毒(AIBV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

禽传染性支气管炎病毒(AIBV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)    48T

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒    48T

产品名称    规格

口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)    48T

口蹄疫病毒Asia-1亞型(FMDV-A1)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)    48T

口蹄疫病毒Asia-1亞型(FMDV-A1)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)    48T

载脂蛋白C3抗体

载脂蛋白E4抗体

自噬相关基因AMBRA1抗体

磷酸化自噬相关蛋白4C抗体

磷酸化自噬相关蛋白4C抗体

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

磷酸化失调症蛋白1抗体

脊髓小脑失调症蛋白1抗体

磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体

磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体

乙酶抗体

磷酸化乙酶抗体

磷酸化Ack1抗体

磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体

293 [HEK-293] (人胚肾细胞)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体

磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体

磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。