产品名称：肾皮层上皮细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10036

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

INH-A ELISA Kit 大鼠抑制素AMulti-class antibodies规格： 48T

Beta-Amyloid 1-40(CT)/FITC 荧光素标记β淀粉样肽(1-40)C端抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FOXO1A 叉头蛋白O1抗体 规格 0.2ml

CR(Mouse Calretinin) ELISA Kit 小鼠钙结合蛋白 96T

NR1D1 英文名称： 细胞核受体Rev-Erbα抗体 0.2ml

ADAMTS9 英文名称： 整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体 0.1ml

Beta-Amyloid 1-40(CT)/FITC 荧光素标记β淀粉样肽(1-40)C端抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

TNF- Alpha 大鼠坏死因子-αMulti-class antibodies规格： 48T

 DR3/APO3 死亡受体3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCE2 泛素结合酶E2F抗体 规格 0.2ml

Human coagulation factor X ,F X ELISA Kit 人凝血因子Ⅹ 96T

SPRN 英文名称： 新朊蛋白抗体(C端) 0.2ml

CD27 英文名称： CD27抗体 0.2ml

 DR3/APO3 死亡受体3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit  horse IgM/Gold 胶体金标记的兔抗马IgM 0.5ml

FSH beta 英文名称： 促卵泡刺抗体 0.1ml

胆碱乙酰转移酶抗体  ChAT 0.1ml

 ORX-A/FITC 荧光素标记增食欲素-A/欲AIgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PKA/PKAcat/PKACB 蛋白激酶A抗体 规格 0.1ml

Rabbit  Guinea IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml
肾皮层上皮细胞*培养基印迹HRP－TMB底物显色试剂盒10次2′-脱氧胞苷-5′

印迹超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒10次酚酞络合指示剂

组化超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒50次琼脂糖凝胶4FF

通用型HRP－AEC底物显色试剂盒10次铬酸铵

增强型HRP－AEC底物显色试剂盒10次人白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒,IL-5 ELISA kit

糖蛋白试剂专题人周期素D3（Cyclin-D3）ELISA试剂盒,Cyclin-D3 ELISA kit

名称规格人抗心磷脂抗体IgG（ACA-IgG）ELISA试剂盒,ACA-IgG ELISA

动物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）树脂法纯化试剂盒5次人促甲状腺素释放素（TRH）ELISA试剂盒,TRH ELISA

动物糖蛋白麦芽凝集素（WGA）树脂法纯化试剂盒5次人可溶性磷脂酶A2（sPL-A2）ELISA试剂盒,

动物糖蛋白氨基硼酸（APA）树脂法纯化试剂盒5次人蛋白质二硫键异构酶（PDI）ELISA试剂盒,

动物糖蛋白酶解法N-糖基分解试剂盒20次人血管紧张素Ⅱ受体1（ANGⅡR-1）ELISA试剂盒,

动物糖蛋白酶解法O-糖基分解试剂盒20次人促有丝分裂因子（MF/MPF）ELISA试剂盒,

动物糖蛋白酶解法*糖基分解试剂盒20次人他克莫司（FK506）ELISA试剂盒,

动物糖蛋白化学法*糖基分解试剂盒20次人凝血因子Ⅷ相关抗原（Ⅷ-Ag）ELISA试剂盒,

动物糖蛋白酶解法非N非O糖基磷脂酰肌醇（GPI）20次人胰岛素受体底物2（IRS-2）ELISA试剂盒,

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。