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肾皮层上皮细胞*培养基
面议微黄八叠球菌
面议大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa酶联免疫试剂盒原理
面议大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)elisa酶联免疫试剂盒操作步骤
面议大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)elisa酶联免疫试剂盒成分
面议大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)
面议大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)elisa酶联免疫试剂盒操作步骤
面议大鼠白介素1α(IL-1α)elisa酶联免疫试剂盒成分
面议大鼠层连蛋白/板层素(LN)elisa酶联免疫试剂盒原理
面议大鼠神经营养因子4(NT-4)elisa酶联免疫试剂盒操作步骤
面议大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa酶联免疫试剂盒成分
面议大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)elisa酶联免疫试剂盒原理
面议质粒名称:pHyVec4
质粒规格:2ug
实验步骤:
1)质粒提取
1.10,0001min离心收集1.5-5ml菌液沉淀于1.5ml离心管中
2.加入100溶液1,振荡至*悬浮
3.加入200溶液2,立即轻柔颠側离心管6次,使菌体充分裂解,随后将离心管冰上放置
3分钟
4.加入150山溶液3,立即温和颠倒离心管数次,冰上放置3分钟,10,00g离心10mins
5.将步骤4的上清转移至新的离心管(尽量去除杂质),加入等体积的苯酚/氖仿/异成醇混
合均匀10,000离心5min
将步骤5的上清转移至新的离心管,加入2倍体积的无水乙醇,室温放置5-1omin,沉
降DNA
7.10000g离心10分钟,弃乙醇,保留沉淀,加入1ml706的乙醇洗涤沉淀,10,000离
心5分钟
8.倒掉乙醇溶液,用吸水纸吸净管壁上的水珠,室温蒸发痕量乙醇
9.加入适量含 Rnase的TE或灭菌双蒸水溶解质粒DNA
2)质粒鉴定琼脂糖礙胶电泳
灌胶:胶中加入芡光染料〈 SYBR Green)
加样:质粒+上样緩冲液→混匀
电泳
结果观察:UV灯下
pHyVec4实验分析:
裂解细胞中除含有质粒DNA外,还含有基因组DNA、各种RNA、蛋白质和脂类等物质,因
用碱裂解法除去杂质
1、防止DNA裂解: Solution1
1)、所含糖增加溶洨黏度,維持渗透压,防止DNA受机械剪切作用降解
2)、所含EDTA抑制酶活性
100442-200301 奥拉米特 UV法溶出度检查 100mg
100443-200701 富马酸异丙吡仑 HPLC法含量测定 100mg
100444-200401 对羟基苯甲酸丙酯 检查用 100mg
100445-200701 β-胡萝卜素 含量测定 100mg
100446-200501 贝美格 含量测定 100mg
100447-200701 丹皮酚磺酸钠 含量测定 100mg
100448-200801 地喹氯铵 HPLC法含量测定 100mg
100452-200301 罗通定 HPLC法含量测定 50mg
100454-200501 苯佐卡因 含量测定 100mg
100455-200401 度米芬 HPLC法含量测定 100mg
100456-200301 盐酸丁卡因 HPLC法含量测定 50mg
100457-200401 硫必利杂质A(2-甲氧基-5-甲磺酰基苯甲酸) 检查 50mg