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公司非陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个图片的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品：点击了解更RNA纯化。
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
非陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个图片详细介绍：

非陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个图片DNA提取流程图：

问：常用的DNA 浓度及纯度检测方法有哪些？
称答：非陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个图片回收得到的DNA 可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。琼脂糖凝胶电泳通过对比定量的Marker 来定量浓度；紫外分光检测OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之间说明所得  DNA  纯度较好，如果洗脱时不使用溶液Eluent而使用去离子水，比值会偏低，因为pH 值和离子存在会影响光吸收值，但不表示纯度低。
问：长段回收时应注意哪些问题？
答：当DNA段长度较长（5   kb 以上）时，回收效率会有所下降，这是DNA 切胶回收时的常见现象。此时建议按以下方法解决问题：
    1 适当增加待回收DNA 样品的点样量；
    2 由于长段DNA 不易从树脂上洗脱下来，建议洗脱两次，可以提高洗脱效率；
    3 减少操作过程中对长段DNA 的物理损伤，如混合振荡操作不要过于剧烈，切胶时不要将DNA 长时间暴露在紫外等下。

非陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个图片注意事项：
●溶液PE *次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的段。
● 请严格按照操作步骤操作。对氯苯    622-61-7    
4-乙氧基苯酚    622-62-8    
6-溴-2-苯并噻唑啉酮    62266-82-4    
三苯基丙基溴化    6228-47-3    
盐酸多巴胺    62-31-7    
1,4-二(溴甲基)苯    623-24-5    
对苯二腈    623-26-7    
二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯    62327-21-3    
对苯二甲醛    623-27-8    
硫辛酸    62-46-4    
1,2-二碘乙烷    624-73-7    
N-乙基甲基胺    624-78-2    
N-乙基乙二胺    624-80-6    
2,4-二氯-7-甲氧基喹唑啉    62484-31-5    
甲基乙基硫醚    624-89-5    
二甲基二硫    624-92-0  
CDH18    钙粘附分子18抗体
CD276    CD276抗体
C21orf25    21号染色体开放阅读框25抗体
C22orf36    22号染色体开放阅读框36抗体
C1QL1    补体组分1q子成分样蛋白1抗体
CD44    CD44抗体
C9orf114    9号染色体开放阅读框114抗体
CD8B    CD8β链抗体
C6orf1    6号染色体开放阅读框1抗体
gamma crystallin S    γ晶状体蛋白S/γS-crystallin抗体
C9orf72    9号染色体开放阅读框72抗体
Cadherin 10    钙粘附分子10抗体
R Cadherin    R Cadherin/CDH4
Capsid protein VP1    大鼠细小病毒H-1株抗体
C22orf9    22号染色体开放阅读框9抗体
CREPT    肿瘤高表达细胞周期相关蛋白抗体
非陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个图片rf117    9号染色体开放阅读框117抗体
C6orf120    6号染色体开放阅读框120抗体
C1Q    补体C1qα链多肽抗体
C1QC    补体C1qγ链多肽抗体 
天麻素    62499-27-8    

操作步骤：
1 非陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个图片切取含有目的DNA段的琼脂糖凝胶条带。
   ● 尽量切除不含有目的DNA 部分的凝胶，减少凝胶体积，提高DNA 回收率。
   ● 切胶时，请使用长波长UV  （360 nm ）光盒。且不要将DNA 长时间暴露在紫外灯下，以防DNA 损伤。
2  称取凝胶的重量近似地确定其体积。
   ● 凝胶重量的称量方法：取1.5 ml 离心管电子天平称初质量，切胶装在离心管后称终质量，两者差即为胶的质量。不同离心管的重量可能有差异，因此，每个离心管的重量需单独称量。
3  按照每100 mg 琼脂糖凝胶对应100 µl 溶液BD 的比例，向离心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-10min，直至凝胶*溶化。期间需要振荡混合3 次。
   ● 琼脂糖必须*融化，以免堵塞柱子，严重影响DN段的回收效率。
   ● 如果总体积大于500 µl，可适当增加溶胶时间。
   ● 若此时溶液变红，可加10 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。
5  将步骤4 所获溶液置于DNA 纯化柱中，静置2min 。
   ● 胶块*溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱，因为纯化柱在较高温度时结合DNA  的能力较弱。