以下是非白细胞裂解液100mL品牌的订购信息!点击了解公司更多产品！

公司非白细胞裂解液100mL品牌的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品：点击了解更RNA纯化。
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
非品牌的详细介绍：

非白细胞裂解液100mL品牌DNA提取流程图：

问：常用的DNA 浓度及纯度检测方法有哪些？
称答：非白细胞裂解液100mL品牌回收得到的DNA 可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。琼脂糖凝胶电泳通过对比定量的Marker 来定量浓度；紫外分光检测OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之间说明所得  DNA  纯度较好，如果洗脱时不使用溶液Eluent而使用去离子水，比值会偏低，因为pH 值和离子存在会影响光吸收值，但不表示纯度低。
问：长段回收时应注意哪些问题？
答：当DNA段长度较长（5   kb 以上）时，回收效率会有所下降，这是DNA 切胶回收时的常见现象。此时建议按以下方法解决问题：
    1 适当增加待回收DNA 样品的点样量；
    2 由于长段DNA 不易从树脂上洗脱下来，建议洗脱两次，可以提高洗脱效率；
    3 减少操作过程中对长段DNA 的物理损伤，如混合振荡操作不要过于剧烈，切胶时不要将DNA 长时间暴露在紫外等下。

非白细胞裂解液100mL品牌注意事项：
●溶液PE *次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的段。
● 请严格按照操作步骤操作。苏氨酸    72-19-5    
N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐    7250-67-1    
N,N'-硫C1orf65    1号染色体开放阅读框65抗体
C1orf64    1号染色体开放阅读框64抗体
C1orf69    1号染色体开放阅读框69抗体
C1orf77    1号染色体开放阅读框77抗体
C1orf84     1号染色体开放阅读框84抗体
CHIP    E3泛素蛋白连接酶CHIP蛋白抗体
CRAT    肉毒碱O-乙酰基转移酶
C5orf45    5号染色体开放阅读框45抗体
C5orf48     5号染色体开放阅读框48抗体
C6orf136    6号染色体开放阅读框136抗体
C6orf138    6号染色体开放阅读框138抗体
C6orf145    6号染色体开放阅读框145抗体
CD39    CD39抗体
C6orf106    6号染色体开放阅读框106抗体
C6orf115    6号染色体开放阅读框115抗体
C6orf123    6号染色体开放阅读框123抗体酰二咪唑    7189-69-7    
N-BOC-L-脯氨醇    69610-40-8    
N-甲基-4-溴苄胺    699-03-6    
N-甲基二环己基胺    7560-83-0    
N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺    75178-96-0    
N-乙基哌啶    766-09-6    
N-乙酰氨基葡萄糖    7512-17-6    
N-异丙基苯胺    768-52-5    
氨    7664-41-7    
苯基二甲基氯硅烷    768-33-2    
吡啶三唑酮    6969-71-7    
   74-88-4    
四磷酸六乙酯    757-58-4    
二苯基溴甲烷    776-74-9    
二癸基二甲基氯化铵    7173-51-5    
二烯丙基二甲基氯化铵    7398-69-8    
二月桂酸二丁基锡    77-58-7    
谷胱甘肽    70-18-8    
光稳定剂 TH-944    71878-19-8    
受阻胺光稳定剂 HS-944    70624-18-9    
非白细胞裂解液100mL品牌过硫酸钾    7727-21-1    
甲基二氯硅烷    75-54-7    
甲基膦酸二甲酯    756-79-6    
甲基溴化镁    75-16-1    

操作步骤：
1  非白细胞裂解液100mL品牌切取含有目的DNA段的琼脂糖凝胶条带。
   ● 尽量切除不含有目的DNA 部分的凝胶，减少凝胶体积，提高DNA 回收率。
   ● 切胶时，请使用长波长UV  （360 nm ）光盒。且不要将DNA 长时间暴露在紫外灯下，以防DNA 损伤。
2  称取凝胶的重量近似地确定其体积。
   ● 凝胶重量的称量方法：取1.5 ml 离心管电子天平称初质量，切胶装在离心管后称终质量，两者差即为胶的质量。不同离心管的重量可能有差异，因此，每个离心管的重量需单独称量。
3  按照每100 mg 琼脂糖凝胶对应100 µl 溶液BD 的比例，向离心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-10min，直至凝胶*溶化。期间需要振荡混合3 次。
   ● 琼脂糖必须*融化，以免堵塞柱子，严重影响DN段的回收效率。
   ● 如果总体积大于500 µl，可适当增加溶胶时间。
   ● 若此时溶液变红，可加10 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。

C6orf129     6号染色体开放阅读框129抗体
C6orf130    6号染色体开放阅读框129抗体
C6orf132    6号染色体开放阅读框132抗体
Phospho-Calcineurin B     磷酸化钙调磷酸酶B亚基B1抗体
CYP51A1    羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体
C5     补体C5抗体
C5orf24    5号染色体开放阅读框24抗体
C5ORF42    5号染色体开放阅读框42抗体
C5orf49    5号染色体开放阅读框49抗体
C5orf35    5号染色体开放阅读框35抗体
CEP192    中心体蛋白192抗体
CEP27    中心体蛋白27抗体
CEP290    中心体蛋白290抗体