糖原合成酶(GCS)紫外分光光度法

糖原合成酶(GCS)紫外分光光度法

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-04-15 14:48:42
442
属性:
供货周期:现货;规格:50管/48样;货号:GOY-01S6981;主要用途:公司产品仅供科研;
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现货
规格
50管/48样
货号
GOY-01S6981
主要用途
公司产品仅供科研
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

糖原合成酶(GCS)紫外分光光度法正在出售的商品:铁螯合酶抗体制霉菌素(标准品) Sodium chloride
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详细介绍

产品名称:糖原合成酶(GCS)紫外分光光度法

规格:50管/48样

测试方法:紫外分光光度法

分类:糖原系列

货号:GOY-01S6981

客户自备仪器和试剂

商品介绍:

测定意义

GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP,以α-1,4-糖苷键相连延长糖链,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰岛素作用的主要靶酶,对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。

测定原理:

GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映GCS活性。

需自备的仪器和用品:

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验结果判断我有妙招:

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。

3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:

① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。

特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

仪器:

1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

QQ截图20220307153443.png 

 

样品测定的准备:

1、细胞、细菌或组织样品的制备 :

细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。

3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

小鼠α甘露糖苷(α Manase)联免疫吸附测定试剂盒L-半胱氨酯盐盐四氟化铵,四水 97%1,2-环氧辛烷 97%

小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)联免疫吸附测定试剂盒L-半胱氨酯盐盐四化铵 98%4-乙炔吡啶盐盐 97%

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)联免疫吸附测定试剂盒 D-苯氨酯盐盐四丁氢氧化铵溶液 ~25% in H2O (~0.8 M)DL-乙硫氨 98%

小鼠α2抗纤溶(α2-AP)联免疫吸附测定试剂盒D-苯氨酯盐盐四丁氢氧化铵溶液 10% in H2O无水化铒 99.9% metals basis

小鼠α2纤溶抑制物(α2-PI)联免疫吸附测定试剂盒L-氨酯盐盐四丁氢氧化铵溶液 ~25% in methanol (~0.8 M)D(+)岩藻糖 99%

小鼠α半乳糖抗原(α-Gal)联免疫吸附测定试剂盒 L-氨酯盐盐四丁氢氧化铵 ~40% 水溶液,离子色谱级2'-氟苯乙 98%

小鼠α葡萄糖苷(α-Glu)联免疫吸附测定试剂盒 L-氨酯盐盐四丁磷二氢铵 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟异 98%

小鼠α谷胱甘肽S转移(α-GST)联免疫吸附测定试剂盒D-氨酯盐盐偶氮胭脂红B Biological stain2-氟-3-氧苯 97%

小鼠αL-艾杜糖苷(IDUA)联免疫吸附测定试剂盒D-氨酯盐盐钌红 36%,电镜高铁试剂 98.5%

小鼠αN-已酰氨葡糖苷(αNAG)联免疫吸附测定试剂盒L-酪氨酯盐盐对二氟苯 98%试亚铁灵 AR

小鼠β甘露糖苷(β Manase)联免疫吸附测定试剂盒L-酪氨酯盐盐- 99%4-酰苯 97%

小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)联免疫吸附测定试剂盒D-亮氨酯盐盐邻氟苯  99%三氧化二铁 99.999% metals basis

小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)联免疫吸附测定试剂盒 D-亮氨酯盐盐3,4,5-三氟苯 99%4-氟-3-氧苯 97%

小鼠β半乳糖苷(βGAL)联免疫吸附测定试剂盒D-亮氨酯盐盐槲皮素,二水 97%二乙荧光素 97%

小鼠β葡糖苷(β-Glu)联免疫吸附测定试剂盒 D-亮氨酯盐盐芸香叶苷 98%1-哌 98%

小鼠β葡萄糖苷(βGD)联免疫吸附测定试剂盒 D-丝氨酯盐盐L-鼠李糖,一水 99%(+)-葑 97%
糖原合成酶(GCS)紫外分光光度法绵羊表皮脂肪结合蛋白5(FABP5)联免疫吸附测定试剂盒4-(溴)苯酯麦根腐平脐蠕孢注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

绵羊白三烯C4(LTC4)联免疫吸附测定试剂盒4-(溴)苯酯粉红镰刀菌拉丁属名: Pichia manshurica

绵羊内皮糖蛋白(ENG/CD105)联免疫吸附测定试剂盒4-(溴)苯酯盔形毕赤酵母拉丁属名: Pseudomonas frederiksbergensis

绵羊蛋白激C-ζ(PKCζ)联免疫吸附测定试剂盒N(e)-Boc-L-赖氨弗雷德里克斯堡假单胞菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

绵羊尾型同源盒转录因子(CDX2)联免疫吸附测定试剂盒N(e)-Boc-L-赖氨单格孢属拉丁属名: Rhizobium  radiobacter

绵羊成纤维生长因子受体2(FGFR2)联免疫吸附测定试剂盒 N(e)-Boc-L-赖氨放射形根瘤菌拉丁属名: anthracis

绵羊β-黑色素激素(βMSH)联免疫吸附测定试剂盒 3,3',4,4'-联苯四二酐炭疽芽胞杆菌拉丁属名: Bacillus  brevis

绵羊脂质运载蛋白2(LCN2)联免疫吸附测定试剂盒3,3',4,4'-联苯四二酐短芽孢杆菌拉丁属名: Rhizopus microsporus var. oligosporus

绵羊干因子受体(SCFR/c-Kit)联免疫吸附测定试剂盒3,3',4,4'-联苯四二酐小孢根霉寡孢变种拉丁属名: Corynebacterium  glutamicum

绵羊血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)联免疫吸附测定试剂盒 3,3'4,4'-二苯四羧二酐谷氨棒杆菌Ⅰ型拉丁属名: Chaetomium convolutum

绵羊色素b-561(CYB561)联免疫吸附测定试剂盒 3,3'4,4'-二苯四羧二酐反卷毛壳注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

绵羊磷肌-3-激催化亚β肽(PIK3Cβ)联免疫吸附测定试剂盒3,3'4,4'-二苯四羧二酐耳匙菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

绵羊CD3d分子(CD3d)联免疫吸附测定试剂盒N-二烯耐寒短杆菌用途: 啤酒酿造(北啤2号)

绵羊末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)联免疫吸附测定试剂盒 N-二烯异常汉逊酵母拉丁属名: Bacillus subtilis

绵羊XVII型胶原(COL17)联免疫吸附测定试剂盒2-氨-3,5-二溴吡枯草芽孢杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

绵羊泛素连接E3A (UBE3A)联免疫吸附测定试剂盒  2-氨-3,5-二溴吡芥黄蜜环菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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