注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
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试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以稀释倍数（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
炭疽芽胞杆菌培养基: CM0116研究提供形式: 其他安全等级: 3模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

拘橼酸杆菌培养基: CM0051抗原分型用　　　31　71提供形式: 其他安全等级: 3模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

 F536做酱油，固体制曲酶活高。模式菌株: no种属: Aspergillus│flavus提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 0465生长条件: 28℃

炭疽芽胞杆菌科研及血清定型模式菌株: no病料提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 335生长条件: 37

假结核耶尔森氏菌培养基: CM0116I提供形式: 冻干物安全等级: 3模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

拟诺卡氏菌分类学及嗜盐微生物其它方面的研究模式菌株: no盐湖土壤样品提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 38生长条件: 28℃

 -87℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

泊库岛食烷菌培养基: 471有机污染物降解菌/石油烃类降解菌水样/深海底层水样提供形式: 冻干物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

酿酒酵母生长条件: 30℃培养基: 312提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法

 A272模式菌株: no安全等级: 1种属: Pseudonocardia│sp.植物提供形式: 冻干物培养基: 0038生长条件: 28℃

短小盒菌培养基: 471潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群水样/深海底层水样提供形式: 斜面培养物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

芽孢杆菌属培养基: CM0002产蛋白酶提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法；定期移植法

壳菌用于该菌种群遗传学研究及与苹果轮纹、干腐、杨梅和石榴流胶、猕猴桃腐烂等病菌系统学研究模式菌株: no杨树干部提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 14生长条件: 25

 -88℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

短芽孢杆菌培养基: 524模式菌株: no海洋沉积物提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 25℃ 真空冷冻干燥法

葡萄汁有孢汉逊酵母生长条件: 28-30℃培养基: CM0077提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
HD组织蛋白去乙酰化酶ELISA检测试剂盒GVPC琼脂平板军团菌的选择性分离培养

Nutrient agar营养琼脂 1.05450.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient agar营养琼脂 1.05450.0500 MERCK默克

CIN-1培养基基础 250g 小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养

人胚胎干细胞*培养基Completeculturemediumforhumanembryonicstemcell

假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂 250g 铜绿假单菌的分离培养(滤膜法)

真菌琼脂培养基  Fungi Agar  250克  生物制品真菌无菌检验

虎红钠盐琼脂培养基  Rose Bengal Agar  250克  生物制品真菌、酵母菌计数

沙氏琼脂培养基  Sabouraud′s Agar  250克  真菌检测

改良沙氏琼脂培养基  Sabouraud′s Agar，Modified  250克  真菌检测
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。