吗啡易染人类免疫缺陷检测试剂盒（金标法）

​广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及抗原抗体，质控，临床快速诊断试剂、动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、血清等众多领域，同时核心代理BBI、Meridian、HyTEST、Panbio、FOCUS、Qiagen、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、Proteinteh、Alpco、ImmunoReagents、MaxMed、Sigma、Thermo、Mpbio、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为试剂厂家提供高质量原料、酶、质控品，同时为各种分子诊断病原分型、病原体提供鉴定方案。届时为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位提供试剂与服务。

吗啡两种检测法（尿液-唾液）

吗啡易染人类免疫缺陷检测试剂盒（金标法）

【产品名称】
通用名称：
英文名称：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）
【包装规格】尿杯型；40T份/盒

【预期用途】本品用于定性检测人尿液中出现的吗啡。
【主要组成成份】
1.吗啡检测杯盖（内含一条包被有抗吗啡单克隆抗体、羊抗鼠IgG、和吗啡-BSA的试纸条），每人份铝箔袋包装。
2.说明书1份。
3. 计时器未在包装中提供，请自备。
【储存条件及有效期】于4-30℃避光储存，有效期24个月。不得冻存。
【样本要求】
用一次性洁净尿杯收集人尿液，建议使用新鲜尿液，不需任何特殊处理。尿样冷藏于2-8℃可保存2天，冷冻于-20℃可保存1-2月时间。冷藏的样品在测试前需恢复到室温，冷冻保存的样品需*溶解，充分混匀后方可检测，否则将可能影响检测结果。建议收集的样品要及时检测。
1.检测前请仔细阅读使用说明书。
2.将检测杯盖、尿液样品和质控品等恢复至室温（25℃左右），在未做好准备前请不要撕开试剂盒包装，冷藏保存的试剂盒提前放至室温后再撕开包装，以避免试剂吸潮。
3.从密封袋中取出试剂盒，在试剂盒上标记病人或质控品编号。
4.让待测者直接收集尿液于检测尿杯中，尿样量须高于zui低线。
5.由专业人士负责收取盛有尿样的尿杯，并盖紧杯盖。如杯盖没有正确的盖紧，可能会造成试剂盒中样品的泄漏。
6.使杯盖两支角支撑桌面，将检测尿杯侧倒15秒后，将检测尿杯直立放置。
7.3-8分钟内，在杯盖的显示窗上观察结果。
8.为确保检测的准确性，在检测过程中可先检测质控品

本产品对吗啡的zui低检出量为300ng/ml，≥300ng/ml为阳性，＜300ng/ml为阴性。
【检测结果的判断及解释】
阴性：出现两条色带，即检测线（T线）和质控线（C线）位置各出现一条红线条。表示样品中无类存在。
阳性：只在质控线（C线）位置出现一条红线条，检测线（T线）未出现任何线条，表示样品中有违禁品存在。
无效：质控线（C线）不出现。任何情况下，C线均应形成，表示加样和操作正确。C线未出现表明测试结果是不确定的，应重做。
注意：检测线（T线）出现一条非常淡的色带表明尿液中的浓度接近试剂条的检测阈值，在作出阳性结论之前应用更精确更特异的方法确证

【注意事项】
1.试验操作时应遵守安全操作规定，操作时正确穿戴工作服、手套等。
2.尿液标本和所有用过的物品应按传染性物品处理。
3.本试剂仅供定性筛检使用，并不能确定尿液中吗啡的含量。
4.每一尿样均应使用新的收集容器和加样吸管以避免尿样受到污染。
5.如怀疑尿样污染，应用新尿样重新测试。
【储存】原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，在有效期内使用。
【有效期】24个月

主营品牌：美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

   中国()检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP春季会)始创于1991年，它的前身是全国医学检验用品产供销联谊会，经过二十六年来的不断发展和壮大，CACLP春季会已成为国内规模zui大、参展企业zui多、展会内容zui丰富、专业性zui强、影响力zui广、参会人数zui多的专业性商业展览会。该展会已成为*规模zui大的体外诊断商业展。广州健仑生物科技有限公司，作为华南地区IVD产业的*，积极参与到CACLP春季会的交流盛宴当中。  

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倾出上层蛋清，树脂离心甩干  ，用蒸馏水反复洗去黏附的卵蛋白，然后将树脂装入柱内  ，用0?15mol/L、pH=6?5磷酸缓冲溶液约150L洗涤树脂，再  用约600L的10%硫酸铵溶液洗脱，收集洗脱液。洗脱液中加  硫酸铵，使zui终含硫酸铵量为40%，有白色沉淀生成，冷处  放置过夜。虹吸上层清液，沉淀吸滤抽干，再用1倍蒸馏水  溶解沉淀呈稀糊状，然后装入透析袋，在约5℃的条件下，  对蒸馏水透析24h左右，中间换水2～3次。离心去除沉淀，  沉淀再用少量水洗一次，洗液与离心液合并。再往透析清  液中慢慢加入1mol/L氢氧化钠溶液，同时不断搅拌，使pH  值上升到8?0～9?0，如有白色沉淀，即离心除去。然后用  3mol/L盐酸调pH=5?0，冷冻干燥，即得白色片状溶菌酶。  也可将离心液用3mol/L盐酸调pH=3?5，在搅拌下缓慢加入  5%的固体氯化钠，在约5℃的温度下静置48h，离心，沉淀  用0℃丙酮洗涤，干燥，即得溶菌酶。
The upper egg white was dumped, and the resin was spin-dried. The adhered egg protein was washed repeatedly with distilled water. The resin was then loaded into a column and the resin was washed with 0-15 mol/L, pH=6.5 phosphoric acid buffer solution (150 L). About 600 L of 10% ammonium sulfate solution was eluted, and the eluate was collected. Ammonium sulfate was added to the eluent so that the final ammonium sulfate content was 40%, a white precipitate was formed, and the cold was left overnight. The supernatant was siphoned off, the precipitate was suction-filtered and drained, and the precipitate was dilute with 1 time distilled water, and then placed in a dialysis bag. At about 5° C., the distilled water was dialyzed for 24 h or so, and the middle water was changed 2 or 3 times. . The precipitate is removed by centrifugation, the precipitate is washed once again with a small amount of water, and the washing solution is combined with the centrifugation solution. Slowly add 1 mol/L sodium hydroxide solution to the dialysis solution, and keep stirring to increase the pH to 8?0?9?0. If white precipitate is present, remove it by centrifugation. Then use 3mol/L hydrochloric acid to adjust the pH = 5? 0, freeze-dried to obtain a white piece of lysozyme. The centrifugation solution can also be adjusted with 3mol/L hydrochloric acid to pH=3?5, slowly add 5% solid sodium chloride under stirring, stand for 48h at a temperature of about 5°C, centrifuge, and the precipitate is washed with acetone at 0°C, Dry, that is, lysozyme.