• 1.专业疾控系列试剂
• 2.国际旅行卫生保健中心试剂 /出入境检验检疫局专业试剂
• 3.血液中心专业科研试剂/输血研究所试剂 

抗酒石酸酸性磷酸酶5b血清测定试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

 公司号码：0 2 0-8 2 5 7 4 0 1 1

    我司提供 产品涉及抗原抗体，质控，违禁品检测试剂、食品检测试剂、临床快速诊断试剂、动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、血清等ELISA检测试剂，详细了解广州健仑随时欢迎您的来电

抗酒石酸酸性磷酸酶5b血清测定试剂盒

试剂盒规格：96T/盒

试剂盒用途

• 5b(TRACP-5b)的含量
• ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)含量。
• 200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml
• 5b(TRACP-5b)ELISA检测试剂盒需要而未提供的试剂和器材】
• 、37℃恒温箱
• 5b(TRACP-5b)ELISA检测试剂盒操作步骤】
• 、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
• 、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
• 、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
• 、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
• 、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
• 、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
• 、温育：重复4的操作。
• 、洗板：重复5的操作。
• 、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
• 、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
• 、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
• 、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
•  
• 、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
• 、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
• 、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
•  
• 、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
• 、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
• 、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
• 、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
• 、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本zui终浓度。
• 、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
• 、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
• 、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
• 、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
• 37℃反应30分钟
• 4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
• 4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

1. 分钟之内读OD值

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

以下是我司出售的部分产品

英国IDS抗酒石酸酸性磷酸酶5b检测试剂盒

2、饱和硫酸铵溶液的pH7.0或7.2影响不大，也有调到7.4的，因为最后沉淀的 蛋白一般都是用PBS稀释的，硫酸铵的pH值对蛋白溶液影响不大。在室温（25℃）条件下，配制饱和硫酸铵时，是在1000ml双蒸水中加入约780g 硫酸铵。实际操作时，由于硫酸铵的溶解速度很慢，而且要配成饱和溶液，当 硫酸铵的浓度高时，溶解速度更慢，因此在加入硫酸铵后，可以通过水浴等加 热的方式促进硫酸铵的溶解，然后放置过夜，待晶体析出，即达100%饱和度的 饱和硫酸铵溶液。硫酸铵在水中的溶解度，100°C时为1.034g/ml，25°C时为0.767g/ml，0°C 时为0.706g/ml。实际操作时，由于硫酸铵的溶解速度很慢，而且要配成饱和 溶液，当硫酸铵的浓度高时，溶解速度更慢，因此在加入硫酸铵后，可以通过 水浴（80°C）等加热的方式促进硫酸铵的溶解，然后根据需要，在0°C或室 温（25°C）放置过夜，待晶体析出，即达100%饱和度的饱和硫酸铵溶液。一、配制方法：1、1000ml双蒸水中加入约780g硫酸铵。2、80°C水浴，促进硫酸铵的溶解，并不时振荡，确保硫酸铵溶解。3、根据需要，将溶解后的硫酸铵溶液放置于0°C或室温（25°C）过夜。4、如果第二天硫酸铵溶液中有晶体析出，即为达到100%饱和度的饱和硫酸铵 溶液。5、由于硫酸铵呈弱酸性，可以用氨水调节pH值至需要水平（如7.0或7.2）， 待用。二、注意事项：1、硫酸铵溶液降至室温后析出的结晶要留着，随着温度变化，溶解度也会变 化，为了保证溶液始终是饱和的，应将结晶留在瓶底，使用时取上面的溶液即 可。