KEMA蓄电池LC-R1240 12V40AH报价尺寸说明
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LC-R1240KEMA蓄电池LC-R1240 12V40AH报价尺寸说明

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-09-22 17:20:16
220
属性:
供货周期:现货;规格:LC-R1240;货号:KEMA蓄电池;应用领域:石油,地矿,能源,电气;
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产品属性
供货周期
现货
规格
LC-R1240
货号
KEMA蓄电池
应用领域
石油,地矿,能源,电气
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产品简介

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详细介绍

KEMA蓄电池LC-R1240 12V40AH报价尺寸说明

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3.早期容量损失(PCL) 
 
免维护蓄电池的主要问题是未达到预期的寿命,容量就达不到要求。3种PCL现象称为PCL-1,PCL-2,PCL-3。PCL-1是关于正极板的活性物质和板栅界面的问题,PCI.-2是在循环使用或浮充使用中正极板的活性物质膨胀和降级,PCL--3是在*充电状态下,负极板的再充电能力问题。 
 
(1)PCL-1(接触问题):在10~50次循环中,容量突然损失,免维护蓄电池性能下降,这种情况被称为“无Sn效应”。PCL-1是由于不良导电层引起的,这种不良导电层具有高的电阻,局限了活性物质的放电。 
 
在Pb-Ca合金中加入Sn能显著地改善正板栅的腐蚀电阻,当Sn的加入量为1.5%时,极化电阻低。Sn的作用机理是在板栅的次边界上偏析以及被氧化成SnO,深入PbO中的Sn0:不发生化学反应,从而为充电提供导电途径。增加Sn的含量可使板栅的抗腐蚀能力增强,但会使板栅在涂板、固化和化成时造成结合力下降,并使成本上升。 
 
(2)PCL-2(活性物质的影响):PCL-2是由于活性物质之间的接触恶化,电阻增加而导致容量损失,在循环中,正极板活性物质膨胀,放电越深、越快,活性物质膨胀越快,容量损失越快,随着高倍率的放电和大量的过充电,使这种现象变得更严重。 
 
(3)PCL-3(负极影响):PCL-3是由于负极缺少再充电,其底部1/3的地方硫酸盐化,从而导致容量损失。这种现象发生在200~250次循环时,导致免维护蓄电池的低电压,这时增加过充电,氧气生成、传输、化合都增加,使负极产生去极化作用,负极的极化电位降低。 4.板栅腐蚀及自放电 
 
在免维护蓄电池中,正负极同时发生以下3种反应。 
 
正极:PbSO4→PbO2(主反应) 
 
H2O→O2+2H+ (水分解) 
 
Pb→PbO2(板栅腐蚀) 
 
负极:PbSO4→Pb(主反应) 
 
Pb+O2→PbO+H2SO4→PbSO4(氧化合) 
 
Pb→PbSO4+H2 (自放电) 
 
除主反应外,4个副反应可描述成下列半反应。 
 
水的分解:6H2O+Pb→4H3O+ +O2↑+4e 
 
板栅腐蚀:6H2O+Pb→PhO2+4H2O+4e 
 
氧的化合:O2+2H2O+4e→4OH- 
 
Ph的自放电:Pb+H2SO4→PbSO4+H2↑(有害杂质的影响) 
 
板栅腐蚀和负极自放电都是可以变化的化学反应,在一定程度上可以控制。正板栅的腐蚀可以通过选择合金、晶型、制造方法和改变充电或维持电极的浮充极化来控制。负极的自放电取决于免维护蓄电池在制造中无机和有机物杂质的含量,而且自放电是一个连续的过程,不管是充电、放电、开路或浮充,都以一定的速度发生,其反应速度由杂质影响,而且可以通过充电转变为负极活性物质 
 
PbSO4+2H2O+2e→Pb+H2SO4+2OH- 
 
在4个主要的副反应中,存在着以下不同条件下的平衡。 
 
*种平衡是氧气的生成和化合速度相等,板栅腐蚀速度大于或等于负板自放电的速度,其化学反应为 
 
2H2O+Pb=PbO2+2H2↑ 
 
在这种情况下,两个水分子分解成氧原子,与Pb化合,而氢原子变为H2,所有负极的自放电不仅能持续到后,还能在新的循环中重新充电。所以负极容量不会损失,但水将永远地从系统中损失,免维护蓄电池将逐渐干涸,从而影响免维护蓄电池的放电容量。用称重法测量水的损失是困难的,因为水分子中的氧原子已与Pb结合进入免维护蓄电池中。 
 
第二种平衡是氧的生成和化合的速度相等,板栅腐蚀速度低于负极自放电的速度,其化学反应为 
 
在这种情况下,两个水分子和两个硫酸分子将从免维护蓄电池中消失,从而影响两个电极的容量,当负极的自放电为主要反应时,对免维护蓄电池干涸和免维护蓄电池容量的损失有较大影响,更重要的是负极不断地放电,增加充电或浮充电流也不能使免维护蓄电池*充足电。 
 
第三种平衡是氧的生成速度大于氧的化合速度,不管板栅腐蚀速度与自放电速度的关系如何,其整个化学反应为 
 
4H2O+Pb=PbO2+4H2↑+O2↑ 
 
4个水分子生成H2和O2。化合效率越低,增加电流所产生的H2和O2就越多,将导致免维护蓄电池很快干涸和容量损失,在这种情况下,免维护蓄电池初期负极仍处在*充电状态。 
 
很显然都希望降低板栅腐蚀和自放电的速度,但不能降到零,而且是随着免维护蓄电池使用年限的增加而变化。各种反应的速度将发生变化,所以只希望在某种特定状态下,取得一种佳的平衡。 
 
从以上的讨论得知:解决免维护蓄电池容量衰减问题的有效而且明显的途径就是使免维护蓄电池处于*种平衡状态,这时负极处于*充电状态,而且液体的损失率将减半。如果板栅腐蚀占主导地位,增加电流,也能减慢免维护蓄电池干涸的速度,使负极处于良好的充电状态,其时间超过预期使用寿命而达到目的。要使板栅腐蚀占主导地位,佳的方法就是降低负极自放电的速度,使之尽可能低于板栅腐蚀速度,这是改进和延长免维护蓄电池使用寿命好也是理想的方法。 
 

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