XF高效MSC原代干细胞分离液

产品简介：

【产品名称】

中文： XF高效MSC原代干细胞分离液

英文: MSC XF Digestive Solution

【包装规格】10ml/瓶

产品说明：

【原理】

以特定酵素自组织块分离出原代细胞是常见的细胞培养技术，依照使用者的需求与实验设计，会需要不同的酵素和不同的剂量。针对自组织块分离原代间充质干细胞，利用数种酵素制备而成，可以有效地分离出大量的健康细胞，作为后续细胞增殖使用。此外, 没有动物源成分，实验所得的细胞可提供临床使用。

【预期用途】细胞使用XF高效原代干细胞分离液由组织块分离出来，提供后续培养增殖。

【主要组成成分】由数种无物动源的酵素和培养基组合而成。

【适应范围】细胞体外增殖培养，收获目标组织的原代干细胞。

【储存条件及有效期】应贮存在-20℃，有效期为1年。存放时注意避光，不建议反复冻融使用。

【生产日期与失效日期】详见产品标签

【使用仪器】手术用剪刀与镊子、250px培养皿、六孔盘、二氧化碳培养箱、超净工作台、离心机、显微镜

【使用试剂】70% 酒精、DPBS、0,05%EDTA

【样本要求】组织

【使用方法】（以脐带组织为例）

1. 将脐带用DPBS漂洗干净，剪成1-50px,后剔除血管。

*一般脐带取得非无菌环境，可以稍微用75%酒精润洗。

2. 将组织剪成3-5mm3后，移入50ml离心管，再加入的分离液。

*一条10-15公分的脐带建议加入10ml的分离液；或者确保液面稍高于组织块即可。

**视情况而定，可自行在分离中添加抗生素。

3. 把50ml离心管横放在细胞培养箱，反应过夜。

4. 加入10ml的0.05%EDTA（BI/03-015-1B）混合终止反应后，3000 rpm离心5分钟，去除上清。

* 溶液比较浓稠，小心不要影响下层的细胞；建议吸弃15ml左右的上清。

5. 以10ml的无钙镁DPBS（BI/02-023-1A）重悬细胞后，2000 rpm离心5分钟，去除上清。

6. 再次以10ml的无钙镁DPBS（BI/02-023-1A）重悬细胞后，1000 rpm离心5分钟，去除上清。

7. 用适量的培养基重悬细胞后，即可按常规细胞培养方法接种P0细胞培养。

【注意事项】

本品仅用于消化细胞，严禁内服。

试剂包装如有破损，严禁使用。

操作过程应避免污染。

 溶液应为澄清，如有沉淀物，严禁使用。

操作人员万一与皮肤、粘膜接触，请立即用自来水冲洗。

禁止使用超出规定有效期的产品