内毒素检测适用于原料、中间产品以及制药和医疗器械行业的最终产品放行。龙沙（Lonza）近期扩大了其内毒素检测产品组合，其中包括东方鲎鲎试剂（TAL）试剂盒。TAL是一种从东方鲎（中国鲎）血细胞中分离出来的提取物。可提供定性和定量检测试剂盒。

凝胶法TAL试剂盒是一种用于检测革兰阴性菌内毒素的定性检测试剂盒。凝胶法TAL检测步骤为：在0.1 mL样品中加入0.1 mL 溶解后的鲎试剂（TAL），将充分混合的溶液置入37°C的非循环水浴中培养60分钟。培养完成后，将反应管取出，倒置180度。若凝胶形成且在反应管底部保持完好，检测结果呈阳性，表示管中内毒素的浓度大于等于TAL试剂的标示灵敏度。除此之外，反应混合物的任何情况均属于阴性检测结果，表示管中内毒素的浓度低于TAL试剂的标示灵敏度。

凝胶法TAL试验是一种易于判断的简单检测方法，无需使用精密复杂的设备或软件。有两种试剂盒及各种不同的灵敏度可供选择。

凝胶法TAL 10单项检测

含量：10 x 0.1 毫升/瓶

凝胶法TAL 50次检测

含量：10 x 0.5 毫升/瓶

动态浊度法TAL试验是一种用于检测革兰氏阴性菌内毒素的定量动态试验。将样品与溶解后的TAL试剂混合，注意监测其是否出现浑浊。该试验可采用反应管或96孔的微孔板、放入测量光吸收的酶标仪，在37°C温度下进行反应。当存在内毒素时，溶解物会形成凝胶，使溶液变得模糊或浑浊。细菌内毒素的浓度越高，反应速度越快。可根据标准曲线计算出未知样品中的内毒素浓度。动态浊度法TAL试剂盒有两种规格，最高检出限值为0.01 EU/ml。  

动态浊度法TAL检测试剂盒

含量：50次检测 = 10 x 0.5 毫升/瓶；120次检测 = 10 x 1.2 毫升/瓶

除TAL凝胶法试剂盒和动态浊度法试剂盒之外，我们还可提供检验所需的内毒素和TAL检查用水。

内毒素

TAL检查用水