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微量离心管加入覆盖底部面积的粉末样品(接近0.5ml刻度）
加入1ml PBS后涡旋数秒混匀
15000g 离心5分钟，倒弃上清（尽可能把表面的油脂层去除干净，底部略有液体问题不大）
加入200ul 快速提取试剂 （可适量增加），用移液器吹打混匀（避免涡旋混匀导致上方油脂残留进入样品）
将混匀样品转移至新的微量离心管
95C加热10分钟，中间涡旋一次
15000g离心5分钟
取150ul上清即可用于qPCR，或-20C 保存。
取5ul或2ul上清做qPCR反应。
无需繁琐的DNA提取步骤， 可快速获得裂解液直接用于荧光定量PCR实验。
