重组细菌总RNA提取试剂盒经过专门设计和优化，可从革兰氏阳性和革兰氏阴性培养细菌细胞中纯化总RNA。当与溶菌酶结合时，革兰氏阳性缓冲液将有效地裂解由肽聚糖组成的细菌细胞壁。然后使用去污剂和离液盐进一步裂解细胞并使RNase失活，可以进行可选的DNase处理，以去除不需要的DNA残留。离液盐中的RNA结合到离心柱的玻璃纤维基质上，使用洗涤液去除污染物，并使用无RNase的水洗脱纯化的RNA。整个过程可在30分钟内完成，纯化的RNA可用于RT-PCR，Northern印迹，引物延伸，mRNA选择和cDNA合成。 IBI Total RNA离心柱是单独包装的，且无RNase和DNase认证。

技术参数：

结合量：50 µg

样本类型：革兰氏阳性细菌细胞和革兰氏阴性细菌细胞

酶：溶菌酶

典型产量：从1 x 109个细菌细胞中提取40-50 µg

洗脱体积：50 µl

操作时间：<20分钟