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电子天平校准
电子天平是通过作用于物体上的重力来确定该物体质量，并采用数字指示输出结果的计量器具。电子天平广泛用于实验室和一些高精度称量活动中，其称量的准确性和可靠性十分的重要，需要对其进行定期检定/校准。
根据电子天平的使用情况和条件，针对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面列入强制检定目录的工作计量器具，应实行强制检定，其他情况下可对其进行电子天平校准，校准项目一般有示值误差、偏载误差和重复性。无 参考价面议 -
环境试验设备温度、湿度校准
环境试验设备分为温度试验设备、湿热试验设备、交变湿热设备等，是一类可以制造相对稳定的温度或温湿度环境的设备，广泛用于工业过程和实验室当中，常见的有冷藏箱、培养箱、稳定性试验箱、烘箱等。校准项目一般有温度偏差、相对湿度偏差、温度均匀度、相对湿度均匀度、温度波动度、相对湿度波动度。无特殊要求，则一般按照《JJF 1101-2003 环境试验设备温度、湿度校准规范》的方法进行。 参考价面议 -
温度巡回检测仪校准
温度巡回检测仪由测量显示仪表和一组温度传感器组成，温度传感器一般有热电偶、热电阻、半导体电阻等，测量范围一般在（-60~+300）℃。其广泛用于工业过程控制和技术测量，可以直接测量各种生产过程、科研和实验中的环境、液体、蒸汽和气体介质的温度。
温度巡回检测仪的校准项目一般为测量误差的校准。无特殊要求，则一般按照《JJF 1171-2007 温度巡回检测仪校准规范》的方法进行。 参考价面议 -
双金属温度计校准
所谓双金属温度计，就是用膨胀系数不同的两种金属（或合金）片牢固的结合在一起组成感温元件，一般绕制成螺旋形，一端固定，另一端装有指针。在温度变化时，感温元件曲率会发生变化，导致自由端旋转，从而带动指针在度盘上指示出温度数值。定期进行双金属温度计校准活动，收集和分析其技术性能的变化情况和稳定程度，有利于提高工业过程与技术测量领域中温度测量的可靠性和溯源性，这是十分必要的。 参考价面议 -
洁净室测试
HVAC系统及洁净室测试一般包括以下几个方面：1.高效过滤器完整性测试2.2.风量及换气次数测试3.压差测试4.尘埃粒子测试（洁净度测试）5.温、湿度测试6.自净测试7.气流流型测试8.噪声测试9.照度测试10.微生物测试（浮游菌、沉降菌测试等） 参考价￥17 -
压缩空气质量检测
压缩空气是有多种用途的第二大动力能源，其应用范围遍及、化工、电力、机械、纺织、汽车制造、电子、食品、医药、生化、国防、科研等部门和行业。制药企业的压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机，固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机，提取工艺中的提取罐等。因为制剂用的压缩空气与药品直接接触，所以压缩空气必须经过净化处理：经过压缩空气质量检测，以证明系统符合生产要求。 参考价面议 -
洁净室检测
HVAC系统及洁净室检测一般包括以下几个方面：1.高效过滤器完整性测试2.2.风量及换气次数测试3.压差测试4.尘埃粒子测试（洁净度测试）5.温、湿度测试6.自净测试7.气流流型测试8.噪声测试9.照度测试10.微生物测试（浮游菌、沉降菌测试等） 参考价面议 -
换气次数测试
在制药厂洁净室车间中，车间的换气次数，直接代表空调系统的自净能力。在洁净室空气受到污染，如果换气次数在规定时间次数的话，那对洁净室的影响不会很大，但如果换气次数超过规定次数的话，那就一定需要对空调系统进行修整。所以在洁净室检测中，换气次数测试是很重要的一步。 参考价面议 -
自净时间测试
在制药厂洁净室车间中，车间空调系统的自净时间时长，直接代表空调系统的自净能力。在洁净室空气受到污染，如果自净时间在规定时间以内的话，那对洁净室的影响不会很大，但如果自净时间超过规定时长的话，那就一定需要对空调系统进行修整。所以在洁净室检测中，自净时间测试是很重要的一步。 参考价面议 -
尘埃粒子检测
在制药厂洁净室车间中，尘埃粒子的危害主要来源以下几个方面：1.对药品化学成分的影响2.影响药品的稳定性、可靠性3.影响药品纯度4.因控制尘埃粒子对药品和设备的污染而增加生产成本5.尘埃粒子对设备本身产生危害甚至损坏，从而增加保养及维修费用，降低设备的回报率;所以说，洁净室检测中，尘埃粒子检测是很重要的一步 参考价面议 -
SDMS系统验证
上海达沃医药科技有限公司凭借在GxP领域和IT合规领域拥有丰富经验和知识背景的专家团队，提供专业的计算机化系统管理解决方案，涵盖差距分析、体系及SOP建立、验证、培训等各个方面，为企业的SDMS系统的合规上线和运行提供帮助。 参考价面议 -
ERP系统验证
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