肿瘤癌症疫苗小鼠模型有哪些

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作！

近年来，利用大鼠进行脊髓损伤研究已成为一种趋势。MASCIS冲击器广泛应用于大鼠挫伤模型中，可产生有效且可重复的挫伤。吉妮欧生物利用重物坠击和MASCIS撞击器在选定区域（颈部、胸部或腰部）诱导各种程度（轻度或重度）的挫伤，提供了具有良好特征的大鼠脊髓损伤模型。 压迫导致脊髓损伤模型 动物脊髓受压迫损伤是用于SCI和脊髓再生治疗研究的动物模型。压迫性损伤的方法包括使用镊子，动脉瘤或将重物直接放在脊髓上。吉妮欧生物提供使用动脉瘤或校准钳产生的压迫损伤模型。夹子挤压方法相对便宜，并且产生不同严重程度的SCI，并且适合在脊柱的所有区域中使用。 横断SCI模型 全部或部分脊髓横切模型已广泛用于研究损伤后的神经元再生。它们对于评估轴突再生和随后的功能恢复是有很大帮助。完整的横切模型涵盖了尾段和延髓段之间的*分离，并具有易于重现的优点。

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脊髓的部分横切，单侧横切和半切均指选择性损伤脊髓的过程。这些模型模拟的损伤比*横断更能够重现临床脊髓损伤的情况。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺中损伤模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型

鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

LPS诱导的肺损伤模型大鼠模型

为了诱导大鼠肺中性粒细胞增多症模型，可以使用气管内（IT）施用LPS溶液或LPS气雾剂成功获得此类模型。遗传易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。与小鼠模型相似，可以观察到病理变化，包括明显的中性粒细胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质的产生明显增加。

吉妮欧提供以下药效学分析：

·支气管肺泡灌洗液（BALF）分析

·肺组织学检查

·炎性趋化因子和细胞因子的测定

·免疫组织化学

盲肠结扎穿刺（CLP）诱导的脓毒症模型

盲肠结扎穿刺（CLP）诱导脓毒症模型的优点 ·盲肠结扎穿刺法（CLP）是一种常用的体内脓毒症模型制作方法，具有其他脓毒症模型不可比拟的优点。 ·首先，与其他模型相比，CLP模型能更好地反映人类败血症的复杂性。CLP的特点是中线剖腹术后在回盲瓣下结扎，然后是盲肠穿刺。由于盲肠充满了细菌，穿刺会导致多菌性腹膜炎、细菌移位进入血液（菌血症）、感染性休克、多器官功能障碍，最后导致死亡。 ·其次，CLP的病原体是内源性的，因此在人类中模拟了导致腹膜炎的创伤。

吉妮欧生物提供以下评估： ·临床观察 ·PK/PD采血 ·生物标志物分析 ·组织学观察 ·免疫组织化学