人源化靶点小鼠肿瘤疫苗模型哪家好

广州吉妮欧生物科技有限公司致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

近年来我司已获授权自主知识产权18件，发明实审3件、已受理1件、在申报2件。通过广泛与广州医科大学，南方医科大学，中山大学深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，为企业奠定在同行业内的核心竞争力。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作！

肿瘤疫苗旨在激活机体自身免疫反应，清除体内肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。

人源化靶点小鼠肿瘤疫苗模型，是在小鼠肿瘤细胞系中插入经过一系列优化后的人源化靶点基因，使该靶点基因在小鼠肿瘤细胞系中表达，然后将细胞系皮下接种到小鼠身上。我们可以根据客户提供的多种肿瘤疫苗设计出一系列不同的药效筛选方案，分别注射其中一种或者共同注射其中多种肿瘤疫苗，可以不同程度地增强小鼠的免疫反应，从而抑制肿瘤细胞的生长。根据抑制生长的差异情况，我们可以成本低并高通量地筛选出针对该靶点且有效的肿瘤疫苗或肿瘤疫苗组合。

吉妮欧生物可以根据客户的需求设计并构建出个性化的人源化靶点基因，根据客户研究的癌症类型可以提供各种有效的人源化靶点肿瘤疫苗模型，用来检测肿瘤疫苗的有效性。常规的肿瘤疾病有：乳腺癌、肺癌、结肠癌等，通过大小鼠、仓鼠等进行动物实验。

人源化靶点小鼠肿瘤疫苗模型的优点：

1、受体小鼠拥有健全的免疫系统

2、个性化定制出不同的人源化靶点

3、细胞系易于培养扩增，成本低并且通量高

4、细胞系的成长性及药敏性等数据能够实时追踪监控

脊髓的部分横切，单侧横切和半切均指选择性损伤脊髓的过程。这些模型模拟的损伤比*横断更能够重现临床脊髓损伤的情况。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺中损伤模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型

鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

LPS诱导的肺损伤模型大鼠模型

为了诱导大鼠肺中性粒细胞增多症模型，可以使用气管内（IT）施用LPS溶液或LPS气雾剂成功获得此类模型。遗传易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。与小鼠模型相似，可以观察到病理变化，包括明显的中性粒细胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质的产生明显增加。

吉妮欧提供以下药效学分析：

·支气管肺泡灌洗液（BALF）分析

·肺组织学检查

·炎性趋化因子和细胞因子的测定

·免疫组织化学

 人源化靶点小鼠肿瘤疫苗模型哪家好

 近年来，利用大鼠进行脊髓损伤研究已成为一种趋势。MASCIS冲击器广泛应用于大鼠挫伤模型中，可产生有效且可重复的挫伤。吉妮欧生物利用重物坠击和MASCIS撞击器在选定区域（颈部、胸部或腰部）诱导各种程度（轻度或重度）的挫伤，提供了具有良好特征的大鼠脊髓损伤模型。 压迫导致脊髓损伤模型 动物脊髓受压迫损伤是用于SCI和脊髓再生治疗研究的动物模型。压迫性损伤的方法包括使用镊子，动脉瘤或将重物直接放在脊髓上。吉妮欧生物提供使用动脉瘤或校准钳产生的压迫损伤模型。夹子挤压方法相对便宜，并且产生不同严重程度的SCI，并且适合在脊柱的所有区域中使用。 横断SCI模型 全部或部分脊髓横切模型已广泛用于研究损伤后的神经元再生。它们对于评估轴突再生和随后的功能恢复是有很大帮助。完整的横切模型涵盖了尾段和延髓段之间的*分离，并具有易于重现的优点。

盲肠结扎穿刺（CLP）诱导的脓毒症模型

盲肠结扎穿刺（CLP）诱导脓毒症模型的优点 ·盲肠结扎穿刺法（CLP）是一种常用的体内脓毒症模型制作方法，具有其他脓毒症模型不可比拟的优点。 ·首先，与其他模型相比，CLP模型能更好地反映人类败血症的复杂性。CLP的特点是中线剖腹术后在回盲瓣下结扎，然后是盲肠穿刺。由于盲肠充满了细菌，穿刺会导致多菌性腹膜炎、细菌移位进入血液（菌血症）、感染性休克、多器官功能障碍，最后导致死亡。 ·其次，CLP的病原体是内源性的，因此在人类中模拟了导致腹膜炎的创伤。

吉妮欧生物提供以下评估： ·临床观察 ·PK/PD采血 ·生物标志物分析 ·组织学观察 ·免疫组织化学