中科院广州中科检测技术服务有限公司

消毒产品检测（开启有效期检测）

    我公司为消毒产品企业提供消毒产品相关检测，消字号备案检测，出具CMA资质评价报告，辅助企业撰写产品企业标准，提供快速优质服务！中科院中科检测通过精密测试仪器，为各企业提供消毒产品备案检测服务，提供消毒剂杀菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多项测试，中科检测是国家认可的第三方检测机构，是通过国家认证认可监督管理委员会资质认定检测机构。

我公司为消毒产品企业提供消毒产品相关检测，消字号备案检测，出具CMA资质报告，提供快速优质服务！

检测领域：

手消毒液，免洗手消毒洗手液等

2019年《医务人员手卫生规范》中“4 手卫生管理与基本要求”中明确规定了“手消毒剂应符合国家有关规定和GB27950”的要求，在有效期内使用。

“GB27950”？我没听错吧！那就还是和之前一样啊，30天的60天？

GB27950也更新了，并于今年11月1日开始实施。

手消毒剂新标准中怎么说

手消毒剂新标准 5.3.2明确“产品启用后的使用有效期应符合使用说明书的要求”

可见，对于市面上的手消毒剂不再采取“一刀切”的有效期，而是要求厂家按照标准对有效期检测的方法进行实验并设定产品的有效期，且需要在使用说明书中注明。

喜出望外啊，终于不用再死扣30天了！于是开始不标识手消毒剂开启日期，并找到了依据：“新的《医务人员手卫生规范》中不再要求了！”

实际上规范是要求厂家更新说明书，明确自己产品的有效期，然后我们在使用手消毒剂时应在说明书的有效期*内，更科学合理的使用手消毒剂。如果不写开瓶日期，怎么知道手消毒剂开启了多久？

所以，请务必记得写好开瓶日期。另外，也务必在购进手消毒剂时要求厂家提供按照新标准的检测报告，瓶身的说明书应标识有效期。对于已购进的手消毒剂也应该于11月1日前要求厂家提供按照新标准的检测报告，以便手消毒剂的规范管理。

企业服务：

1.根据产品的企业标准、说明书、作用部位进行准确的项目推荐；

2.测试周期短；

3.测试过程中产品的测试数据及时和委托方进行沟通；

4.专业、快速、优质的服务理念。

 手消毒产品开启有效期检测机构-出具CMA报告

备案要求：

*类、第二类消毒产品*上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。

评价内容：

卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。

责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分。

 手消毒产品开启有效期检测机构-出具CMA报告