上海雅吉的基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱式)(Genomic DNA Mini Preparation Kit with Spin Column)是目前世界上的基因组DNA抽提试剂盒之一。可以抽提动物组织、鼠尾、培养细胞、细菌、酵母、动物血液、昆虫以及固定组织的包括基因组DNA在内的总DNA。一个试剂盒通过说明书中提供的不同操作方法，可以抽提除植物样品外的几乎所有样品中的总DNA。
      样品首先被蛋白酶K消化，随后加入适合DNA结合到纯化柱上的缓冲液，然后加入到纯化柱内。通过高速离心，使DNA在穿过纯化柱的瞬间，结合到纯化柱上，随后通过两次洗涤去除各种杂质，zui后通过洗脱液把DNA洗脱下来。整个过程无需酚氯抽提，无需酒精沉淀，样品裂解后仅需约15分钟即可完成。
      通过基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱式)纯化得到的基因组DNA的长度zui长可达50kb左右，平均为30kb左右，zui短为100bp的DNA也可以被纯化。如需获得更长的基因组DNA，对于哺乳动物样品，包括组织或细胞等，可以使用(D0061)哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒。
      通过本试剂盒获得的总DNA，OD260/OD280的范围通常在1.7至1.9之间。
      本试剂盒可以抽提少至数百个细胞，多至25mg组织、0.5-1cm鼠尾、500万个培养细胞、20亿个细菌或5000万个酵母。样品用量过多，反而会影响抽提效果。如果待抽提样品的DNA含量小于5ng，建议加入适当量的carrier DNA，例如poly-dT或其它对后续实验没有干扰的DNA，也可以加入适当量的carrier RNA，例如yeast RNA等，以改善抽提效果。
      基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱式)的标准操作步骤抽提得到的总DNA会含有少量RNA，但如果按照可选步骤加入RNase A，就可以获得不含RNA的高纯度总DNA。含有RNA的总DNA可以用于PCR，但对于某些其它的后续反应可能会产生一些影响。
      纯化柱对于DNA的zui大容量约为30微克。通常每200万Hela细胞或500万淋巴细胞可以抽提得到15-25微克总DNA，每25mg肝、脑、肾组织可以抽提得到10-30微克总DNA，每25毫克心、肺组织可以抽提得到5-10微克总DNA，每10mg脾组织可以抽提得到5-30微克总DNA，每1.2cm小鼠尾尖或0.3cm大鼠尾尖可以获得10-25微克总DNA。
      本试剂盒可以抽提50个样品的总DNA。
包装清单：
产品编号    产品名称    包装
D0063-1    样品裂解液A    10ml
D0063-2    样品裂解液B    11ml
D0063-3    洗涤液I    21ml (*次使用前加入7ml无水乙醇)
D0063-4    洗涤液II    16ml (*次使用前加入24ml无水乙醇)
D0063-5    洗脱液    22ml
D0063-6    蛋白酶K    1.1ml
D0063-7    DNA纯化柱及废液收集管    50套
—    说明书    1份
保存条件：
      蛋白酶K-20℃保存，其余均室温保存。一年有效。蛋白酶K室温(15-25℃)存放一周，活力无明显下降。
注意事项：
      抽提细菌、酵母样品时还需要一些特定的试剂，详情请参考相关实验步骤。
      如需制备不含RNA的高纯度总DNA，需自备RNase A。
      温度较低时样品裂解液A或样品裂解液B中可能会有沉淀产生，属正常现象。使用前必须检查一遍。如有沉淀，55℃水浴孵育使沉淀溶解，混匀后使用。
       *次使用前洗涤液I需添加7ml无水乙醇，洗涤液II需添加24ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
      本试剂盒需使用55℃水浴，请提前作好准备。
      除特别说明外，每次Vortex应控制在5-10秒左右。
      本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
      废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
      参考如下使用说明，从某些样品中抽提总DNA不需要使用样品裂解液A。 
      基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱式)仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。