大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)酶联免疫试剂盒ELISA的操作要点☟
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条
件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。
本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试
剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出
准确的结果。

大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)酶联免疫试剂盒◇试剂测定可按以下操作步骤进行☟
▷用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤)
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
▷用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
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ALT/GPT(Human Alanine Aminotransferase) ELISA Kit 人丙酸转酶/谷丙转酶 96T

protein C Activation peptide 英文名称： 0.2ml

BTBD7 英文名称： BTB/POZ结构域蛋白7抗体 0.2ml

Anti-phospho-c-Raf (Ser338) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)酶联免疫试剂盒人apelin 13(AP13)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫试剂盒 Rabbit maix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA Kit

苹果酸脱氢酶1(MDH1)ELISA试剂盒 ，英文名： MDH1 ELISA Kit

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA试剂盒兔子白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

HumanAi-tissueanGSlaminaseIgA,tTG-IgAELISA试剂盒人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

HumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒规格：96T/48T