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上海市所在地
商品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | YS-01S6564 |
商品介绍:
公司产品仅用于科研测定意义
AchE属于丝氨酸水解酶,广泛存在于各种动物组织和血清中。AchE催化乙酰胆碱(Ach)水解,在神经传导调节中起重要作用。
测定原理:
AchE催化Ach水解生成胆碱,胆碱与二硫对硝基苯甲酸(DTNB)作用生成5-巯基-硝基苯甲酸(TNB);TNB在412nm处有吸收峰,通过测定412 nm吸光度增加速率,计算AchE活性。
自备仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体×1瓶,4℃避光保存,未变成蓝绿色之前均可使用。
标准品:液体×1支(EP管中),2 μmol/mL酚标准液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g离心10min,取上清液待测。
2. 细菌或细胞:按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。
小鼠TATA框结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联吸附测定试剂盒灰树花NTF2 (5A3) Mouse mAb
小鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联吸附测定试剂盒根瘤Phospho-LKB1 (Thr189) Antibody
小鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联吸附测定试剂盒澳大利亚糖丝CBX4 (E6L7X) Rabbit mAb
小鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联吸附测定试剂盒根瘤Phospho-LKB1 (Ser334) Antibody
小鼠内皮酪氨酸激酶(TEK)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母Phospho-EGF Receptor (Thr669) Antibody
小鼠端粒酶(TE)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母NEK7 (C34C3) Rabbit mAb
小鼠肌腱蛋白C(TNC)酶联吸附测定试剂盒维罗纳假单胞NEK7 (C34C3) Rabbit mAb
小鼠肌腱蛋白X(TNX)酶联吸附测定试剂盒平脐蠕孢HSPB8/HSP22 Antibody
小鼠畸胎瘤衍生生长因子1(TDG1)酶联吸附测定试剂盒金黄色葡萄球Phospho-Na
小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联吸附测定试剂盒玻利维亚盐单胞Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody
小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联吸附测定试剂盒 草生链霉Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody
小鼠硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)酶联吸附测定试剂盒金顶侧耳、榆黄磨、金顶磨PDK1 Antibody
小鼠硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)酶联吸附测定试剂盒 葡萄座腔PDK1 Antibody
小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)酶联吸附测定试剂盒 适宜剑Phospho-ATR (Thr1989) (D5K8W) Rabbit mAb
小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联吸附测定试剂盒鸡枞(鸡)Akt2 (D6G4) Rabbit mAb
乙酰胆碱酯酶(AchE)微量法CD68抗体Human CEP55 ELISA Kit大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA试剂盒,
紧密连接蛋白1抗体Human CD94 ELISA Kit大鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒,
膜辅蛋白抗体Human CD9(CD9 antigen) ELISA Kit大鼠促肾上腺皮质(ACTH)ELISA试剂盒,
CXC趋化因子16抗体Human CEP63 ELISA Kit猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒,
色素c氧化酶IV亚型1抗体Human CEP350 ELISA Kit鸭γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框227抗体Human CDC14B ELISA Kit庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒--动物,人
2号染色体开放阅读框71抗体Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit缓冲李氏增肉汤基础添加剂每支加入225ml缓冲李氏增肉汤基础中
质膜微囊蛋白-1抗体Human CEP44 ELISA KitD-脯氨酸甲酯盐酸盐
测定步骤:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到510 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸馏水,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,加入4μL标准品,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 对照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸馏水,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
6. 测定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
其中标准管和空白管只需做一管,测定管和对照管每个样均需做。
注意:空白管和标准管只需测定一次。