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上海市所在地
商品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 滴定法 | YS-01S7031 |
商品介绍:
公司产品仅用于科研测定意义
氯是植物第16个必需营养元素。作为微量营养元素,其在植物体内主要以离子形态参与光合作用 、抑制植物病害 、调节气孔开闭、维护细胞渗透压和保持体内电荷平衡等生理活动。它的过量与不足均会导致植物生长不良。
测定原理
在中性至弱碱性范围内,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定氯化物时,由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度,氯离子首先被*沉淀出来后,然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀,产生砖红色。
需自备的仪器和用品
天平、研钵、常温离心机、移液器、蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体×1瓶,4℃避光保存,未变成蓝绿色之前均可使用。
标准品:液体×1支(EP管中),2 μmol/mL酚标准液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g离心10min,取上清液待测。
2. 细菌或细胞:按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。
兔红补体受体1 (CR1)联吸附测定试剂盒 酿酒酵母Docetaxel
兔谷胱甘肽S-转移θ1(GSTθ1/GSTt1)联吸附测定试剂盒苛求芽孢杆β-Amyloid (D12B2) Rabbit mAb
兔着丝粒蛋白A(CENPA)联吸附测定试剂盒 松口蘑NBR1 (D2E6) Rabbit mAb
兔趋化样因子超家族成员5(CKLFSF5)联吸附测定试剂盒蜡状芽孢杆Sleeping Beauty Transposase Antibody
兔腺苷环化2(ADCY2)联吸附测定试剂盒 果生核盘PZR (D17B10) XP® Rabbit mAb
兔胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)联吸附测定试剂盒产气荚膜梭 E型CD8α (D4W2Z) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)
兔蛋白激抑制剂β(PKIβ)联吸附测定试剂盒巴西固氮螺CD8α (D4W2Z) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)
兔谷胱甘肽S转移ω1(GSTω1)联吸附测定试剂盒解鸟克雷伯氏Cox1 (D2G6) Rabbit mAb
兔血管生成(ANG)联吸附测定试剂盒黑腐皮壳Ceruloplasmin (D7Q5W) Rabbit mAb
兔膀胱癌抗原(UBC)联吸附测定试剂盒葡萄酒色被孢霉Mouse Insulin-like Growth Factor I (mIGF-I)
兔三叶因子1(TFF1)联吸附测定试剂盒大肠埃希Mouse Insulin-like Growth Factor I (mIGF-I)
兔甲状腺自身抗体(THAA)联吸附测定试剂盒 链格孢PD98059
兔基质金属蛋白17(MMP-17)联吸附测定试剂盒硫磺PD98059
兔异常凝血原(APT)联吸附测定试剂盒 地霉LY294002
兔生长分化因子2(GDF2)联吸附测定试剂盒酒红链霉Calyculin A
水溶性氯化物滴定法G蛋白修补结构域蛋白2抗体Human WDR45 ELISA Kit小鼠碳酐(CA)Elisa测定试剂盒
谷胱甘肽过氧化1Human WDR46 ELISA Kit大鼠组织因子(TF)Elisa测定试剂盒
粒-巨噬克隆激因子抗体Human ZP3(Zona pellucida sperm-binding protein 3) ELISA Kit大鼠维生A(VA)Elisa测定试剂盒
G蛋白偶联受体GPR62蛋白抗体Human WAPL/WAPAL ELISA Kit大鼠基质金属蛋白1(MMP-1)Elisa测定试剂盒
癌雌调控蛋白GREB1抗体Human VWA2 ELISA Kit大鼠粒集落激因子(G-CSF)Elisa测定试剂盒
生长分化因子9抗体Human WDR16 ELISA Kit大鼠血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa测定试剂盒
3-磷甘油脱氢抗体Human WDFY3 ELISA Kit猪可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)Elisa测定试剂盒
生长分化因子15/巨嗜抑制因子1抗体Human WARS2 ELISA Kit鸡一氧化氮(NO)Elisa测定试剂盒
测定步骤:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到510 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸馏水,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,加入4μL标准品,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 对照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸馏水,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
6. 测定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
其中标准管和空白管只需做一管,测定管和对照管每个样均需做。
注意:空白管和标准管只需测定一次。