商品介绍:

产品简介:

产品名称：果胶裂解酶检测试剂盒微量法

规格： 100管/48样

货号：FS-01S63894

检测方法：微量法

产品分类：光合作用系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

米吐尔 ACS铬粒 99.95% metals basis,1-6mm色P450检测试剂盒

偏磷 AR铬粉 99.5%,300目丝裂原活化蛋白激20检测试剂盒

偏磷 CP三价铬标准溶液 三价铬标准溶液1000μg/ml原卟啉原氧化检测试剂盒

四 AR,≥99.5%铬标准溶液 500mg/L，溶剂：水查尔酮还原检测试剂盒

2-巯基烟 99%铬标准溶液 100µg/mL，基体：水4CL-肉桂4-羟基化检测试剂盒

浴铜灵  98%铬标准溶液水质总铬标样,0.447-1.70mg/L天冬酰合成检测试剂盒

浴铜灵 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis醋铈 99.9% metals basisβ内酰检测试剂盒

左旋肉 98%醋铈 99.99% metals basisα半乳糖检测试剂盒

左旋肉 分析标准品，99%硝铯 99.999% metals basis色P450检测试剂盒

氢铵 AR,99.5%金属铈 锭,1-10mm， 保存在油里, 99.9% metals basis硫化氢检测试剂盒

甲甲酯 standard for GC，≥99.5% (GC)钙 99%半胱氨脱巯基检测试剂盒

甲甲酯 AR,98%水质钙标样 浓度范围:1.51-14.8(mg/L)，分析标准品 乙脱氢检测试剂盒

甲甲酯 分析标准品，>99.5% (GC)钙 99.5% metals basis纤维合成检测试剂盒

甲甲酯 99%钙 99.98% metals basis类胡萝卜检测试剂盒

左旋肉 98%硫化铜 99.99%藻红蛋白检测试剂盒
果胶裂解酶检测试剂盒微量法纤毛内转运同源蛋白46抗体Human ROGDI ELISA Kit2-乙酰吡

白介-10受体a抗体Human PDK1([Pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 1, mitochondrial) ELISA Kit癸二二乙酯

白介-13受体a1抗体Human RNMTL1 ELISA Kit柠檬铵

相关鸟苷三磷基因抗体Human RNPC3 ELISA Kit硼铵

白介-13受体a2抗体Human RNPS1 ELISA Kit红景天苷

嗜粒趋化蛋白CCL1抗体Human RNPEP ELISA Kit荜茇

磷化胰岛样生长因子1受体抗体Human ROBO1 ELISA Kit祖师麻

胰岛降解抗体Human ROBO3 ELISA Kit吗氯贝
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。