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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
100管/96样 | FS-01S63890 |
商品介绍：
测定意义 植物细胞壁中的果胶是植物初生细胞壁的主要成分，除了起结构支撑、物质运输等作用外，还具有抵抗逆境的作用。果胶甲酯化程度影响了细胞壁的坚韧程度及其抗性。 测定原理 果胶甲酯键经皂化处理后释放出甲醇，甲醇与2,4-戊二酮反应显色，在412nm下测定吸光值；同时半乳糖醛酸在70℃下与浓硫酸反应生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸与3,5-二甲基酚反应产生有色物质，在450nm下有最大吸光值。以甲醇生成量与半乳糖醛酸含量的比值代表果胶甲酯化程度。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、酶标仪、96孔板、恒温水浴锅、蒸馏水、硫酸。 |
公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
公司产品仅用于科研试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。 2、对照管只需要做一管。 3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。 4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用； （2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。 若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
培养， 99.9%，粒径（D50）≥15μm异柠檬裂解检测试剂盒
药典级（Ph. Eur., BP, USP, FCC）粉 99%，粒径15～60μmβ-葡萄糖检测试剂盒
丁香 98%标准溶液 1000μg/mlω-3脂肪去饱和检测试剂盒
麦芽糖 95%标准溶液 100µg/mL，基体：水单磷尿检测试剂盒
木糖 99% 99.99%，粒径（D50）≥15μm三磷尿检测试剂盒
木糖 分析标准品0.99999三磷鸟检测试剂盒
D-木糖 98%0.999999胞三磷检测试剂盒
D-木糖 分析标准品，≥99%钛钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis木质化病检测试剂盒
D-木糖 超纯级, ≥99%钛钡 99.99% metals basis颗粒结合型淀粉合成检测试剂盒
β-烟酰腺二核磷 95%碳化 1-200目,98%吡咯啉羧还原检测试剂盒
叔丁氧羰基肼 98%碳化 1-10 μm，98%辅I检测试剂盒
乙肟 99%碳化 99%,50nm蛋白激检测试剂盒
烯 AR,99.0% （剧品）纳米钛钡 99.9% metals basis,<100 nm整合检测试剂盒
丁酮肟 99%碲化铋(III) 99.99% metals basis海藻糖合成检测试剂盒
乙酰乙叔丁酯 95%硫化铋(III) 99%检测试剂盒
果胶甲酯化程度检测试剂盒微量法纤维连结蛋白(多肽抗原)Anti-FGF12 Antibody大鼠生长（GH）elisa定量检测试剂盒
成纤维生长因子-7/纤维母生长因子 (抗原)Anti-FGF17 Antibody大鼠游离睾酮（F-TESTO）elisa定量检测试剂盒
成纤维生长因子受体2抗原Anti-FGF18 Antibody豚鼠血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）elisa定量检测试剂盒
成纤维生长因子-8/纤维母生长因子-8 (抗原)Anti-FGF18 Antibody豚鼠核糖核III（RNASEN）elisa定量检测试剂盒
谷脱羧-65(C端多肽)Anti-FGFP2 Antibody豚鼠蛋白酪磷受体N（PTPRN）elisa定量检测试剂盒
半乳糖凝集-3(抗原)Anti-FGFR3 Antibody大鼠胎球蛋白A（FETUA）elisa定量检测试剂盒
葡萄糖神经酰合成（抗原）Anti-FGF20 Antibody大鼠促肾上腺皮质（ACTH） elisa定量检测试剂盒
绿色荧光蛋白Anti-FGF6 Antibody大鼠促血管生成2（ANG2）elisa定量检测试剂盒
测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
