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商品介绍:
测定意义 蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。 AI的最适pH为3~5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。S-AI主要存在于细胞液泡或自由空间中,最适 pH 为4.5~5.0(酸性),通过降解液泡中蔗糖,调节液泡中蔗糖的利用和果实内糖类的积累。 测定原理: S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与S-AI活性成正比。 自备用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
产品简介:
产品名称:SAI可溶性酸性转化酶检测试剂盒微量法
规格: 100管/48样
货号:FS-01S63589
检测方法:微量法
产品分类:蔗糖系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
特点:
(1)应用广泛
公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
十二烷基磺钠 离子对色谱磷氢钙 AR,99.0 %幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒
3-磺基烯盐 98%L-乳钙 USP级蛋白精氨甲基转移1检测试剂盒
十二烷基磺钠 AR,90.0% L-乳 85-90%分泌型卷曲相关蛋白1检测试剂盒
十二烷基磺钠 98%L-乳 96%Dickkopf 3检测试剂盒
1-辛烷磺钠 用于离子对色谱,99%L-乳 分析标准品CTXIII检测试剂盒
4,4'-二乙烯二羧 96%L-乳 98%5α-双氢睾酮 检测试剂盒
水苏四糖,四水 98%L-乳钠 98%性别决定区Y蛋白检测试剂盒
1-丁烷磺钠 98%羧甲基纤维钠 粘度: 800-1200mpa.s ,USP级肾综合征出血热病抗体检测试剂盒
2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%聚氧乙烯EL pH范围: 6.0-8.0风疹病抗体检测试剂盒
四氢噻唑 98%乳糖,无水 Ph Eur,USP,NF,JP吸血虫抗体检测试剂盒
基-三[二甲基硅氧烷]硅烷 98%硬脂镁 AR,Mg 4.0-5.0%CD34分子检测试剂盒
烯四酯 98%,含500ppm氢单甲MEHQ稳定剂硬脂镁 USP,EP肿瘤干标记物检测试剂盒
1,2-十四碳二 90%十二烷基硫钠 Ph. Eur,USP级,92%Parkin蛋白检测试剂盒
5--1.3.3-基-2-亚甲基吲哚啉 98%葡聚糖10 分子量10000维生B检测试剂盒
三辛 离子对试剂葡聚糖70 分子量 70000金黄色葡萄球菌肠B检测试剂盒
SAI可溶性酸性转化酶检测试剂盒微量法氧化固结合蛋白8抗体Human BMP-5(Bone Morphogenetic Protein 5) ELISA Kit小鼠干因子受体elisa检测试剂盒
泛特异性蛋白OTB1抗体Human BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) ELISA Kit大鼠抗肌内膜抗体IgAelisa检测试剂盒
视神经相关蛋白1抗体Human ANG2(Angiopoietin-2) ELISA Kit大鼠黑色抗体elisa检测试剂盒
鸟脱羧抗1抗体Human CDH2(Neural Cadherin) ELISA Kit大鼠水通道蛋白5elisa检测试剂盒
嗅觉受体家族5亚基1抗体Human CA9(Carbonic anhydrase 9) ELISA Kit大鼠胆酯转移蛋白elisa检测试剂盒
胚胎干关键蛋白抗体Human CTSB(Cathepsin B) ELISA Kit小鼠白介7elisa检测试剂盒
抗体Human PLGF(Placental Growth Factor) ELISA Kit小鼠白介10elisa检测试剂盒哪里有买
肿瘤/抗原117Human TSP-2(Thrombospondin-2) ELISA Kit小鼠神经生长因子elisa检测试剂盒
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。