产品名称：人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒
英文名称：Human deoxyribonuclease I (DNase- I) ELISA Kit
货号：FS-H4418
规格：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
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公司人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，产品仅用于科研质量可靠。
组成：
48孔配制：
1.说明书: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1个
4  酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  产品名称说明书:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1个
4.  酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  显色剂A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
检测注意事项： 
①对于阳性结果以及不合格结果的样品：应重复测试，排除偶然误差。重要样品，如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品，应注意留样，并将样品送实验室进一步确证。
②对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品：应重复测试，以多次重复相同的结果报告之。
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采样注意事项： 
①为了监测总体样品的安全卫生状况，应注意采样的代表性原则。均衡地，不加选择地从全部批次的各部分随机性采样。
②为了检验样品掺假、投毒或怀疑中毒的食物等，应注意采样的典型性原则。根据已掌握的情况有针对性地采样。如怀疑某种食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出该食品存在卫生质量问题，而进行有针对性的选择采样。 
③当检出阳性样品或不合格样品时，应考虑采样方法是否正确。必要时送实验室进一步检测。
大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒宿主: Rabbit其它菌检测培养基

其它菌检测培养基

大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文：Bordet-Gengou Agar Medium

产品规格：250g

产品用途：用于百日咳菌分离培养用途:用于百日咳杆菌的分离培养。用法称取本品 44.0g,加入 800ml蒸馏水中,并吸取甘油 10ml,混匀,加热溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,待冷至 45-50℃左右时,加入无菌脱纤维羊血 200ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。注:每 ml 培养基加入 100IU青霉素 G 溶液,可制成选择性分离培养基。

仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒英文: Anti-GAP43 英文：Phosphate-solubilizing bacteria medium

产品规格：250g

产品用途：用于利用有机磷细菌的分离培养用途：用于利用有机磷细菌的分离培养。产品用法：称取本品31.6克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30min,备用。

仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文：Nitrogen-fixing Rhizobium medium

产品规格：250g

产品用途：用于固氮菌的分离培养用途：用于固氮根瘤菌的平板计数。用 法称取本品18.5克，另称取乳酸钠10克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。

仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文：Combined nitrogen-fixing bacteria medium

产品规格：250g

产品用途：用于固氮菌的分离培养用途：用于联合固氮菌的平板计数。成分（g/L）D-葡萄糖酸钠 5.0g磷酸二氢钾 0.4g磷酸氢二钾 0.1g镁 0.2g 0.1g化钙 0.02g 0.01g酵母浸粉 0.8g钼酸钠 0.002g琼脂 15.0gPH值 6.8-7.0用 法称取本品21.6克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。

仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文：Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium

产品规格：250g

产品用途：用于固氮菌的分离培养产品用法：称取本品30.7克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。

菌株类型:E.coli

规格:10X100uL

培养基:LB培养基

生长条件:37 ℃,  有氧

基因型:C43(DE3)感受态细胞基因型>

抗性:无

质粒转化条件:42 ℃热激

应用:外源性蛋白表达

诱导方法:IPTG

菌株特点:

C43(DE3)能够高水平表达性蛋白，适用于T7启动子驱动的原核表达载体
人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒Endomycopsis│fibuligera 中文名称：扣囊拟内孢霉=扣囊复膜孢酵母Endomycopsis│fibuligera提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:13生长条件:25-28℃ 纯度：97%

Colletotrichum│panacicola 中文名称：人参刺盘孢(人参炭疽病菌)Colletotrichum│panacicola提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:24-25℃ 纯度：97%

Gliocladium│roseum 中文名称：粉红粘帚霉Gliocladium│roseum提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:25-28℃ 纯度：99%

Eurotium│herbariorum 中文名称：蜡叶散囊菌Eurotium│herbariorum提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:25℃ 纯度：99%

Bipolaris│sorokiniana 中文名称：麦根腐平脐蠕孢Bipolaris│sorokiniana提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:18-22℃ 纯度：≥98%

Cortinarius rufo-olivaceus 中文名称：紫红丝膜菌（斜面）Cortinarius rufo-olivaceus提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法 纯度：≥98%

Amphibacillus│sp. 中文名称：双芽胞杆菌Amphibacillus│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:检测培养方法培养基:2生长条件:30-37℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：≥98%

Pseudomonas│oryzihabitans 中文名称：栖稻假单胞菌Pseudomonas│oryzihabitans分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可以在含1000mg/l的苄磺隆的无机盐培养基:中生长培养方法培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%
操作步骤：
A.夹心法，产品仅用于科研一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。