产品名称：人葡萄糖激酶ELISA检测试剂盒
英文名称：Human glucokinase (GCK) ELISA Kit
货号：FS-H4245
规格：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
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公司人葡萄糖激酶ELISA检测试剂盒采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，产品仅用于科研质量可靠。
组成：
48孔配制：
1.说明书: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1个
4  酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  产品名称说明书:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1个
4.  酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  显色剂A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
检测注意事项： 
①对于阳性结果以及不合格结果的样品：应重复测试，排除偶然误差。重要样品，如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品，应注意留样，并将样品送实验室进一步确证。
②对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品：应重复测试，以多次重复相同的结果报告之。
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采样注意事项： 
①为了监测总体样品的安全卫生状况，应注意采样的代表性原则。均衡地，不加选择地从全部批次的各部分随机性采样。
②为了检验样品掺假、投毒或怀疑中毒的食物等，应注意采样的典型性原则。根据已掌握的情况有针对性地采样。如怀疑某种食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出该食品存在卫生质量问题，而进行有针对性的选择采样。 
③当检出阳性样品或不合格样品时，应考虑采样方法是否正确。必要时送实验室进一步检测。
TRIM10 分离基物水样/上层海水种属Stappia│sp.

EN1 分离基物生物样/CCMP1740藻液种属Porphyrobacter│sp.

SFXN1 分离基物生物样/实验室培养藻液种属Salinimicrobium│sp.

SULT2A1 分离基物水样/上层海水种属Devosia│sp.

OLFM4 分离基物水样/上层海水种属Vibrio│carchariae

ACVR1C 分离基物玻璃板上3天后形成的生物膜种属Staphylococcus│haemolyticus

NFE2L1 分离基物聚乙烯培养皿上5天后自然形成的生物膜种属Planococcus│citreus

STARD3 分离基物玻璃板上7天后形成的生物膜种属Exiguobacterium│aurantiacum

BBS10 分离基物海绵 Lissodendoryx isdictyalis种属Winogradskyella│poriferorum

MUTYH 分离基物土壤/海沙种属Flavobacterium│degerlachei

IL18 分离基物沉积物/表层沉积物种属Pseudoalteromonas│sp.

NSFL1C 分离基物沉积物/表层沉积物种属Cryobacterium│psychrophilum

ARID3A 提供形式斜面培养物种属Pseudomonas│lini

EEF1A1 分离基物沉积物/表层沉积物种属Gillisia│hiemivivida

ACY1 分离基物水样/表层海水种属Zhongshania│guokunii

猪血管内皮生长因子Elisa试剂盒

英文名称:Porcine VEGF Elisa Kit

英文别名:MVCD1; VAS; vascular endothelial growth factor A; Vascular permeability factor; Vasculotropin; VEGF; VEGFA; VEGF-A; VEGFMGC70609; VPF; VPFvascular endothelial growth factor

反应性:Porcine

样品类型:血清/血浆/细胞培养上清

检测范围:39-2500 pg/m

灵敏度:1 pg/ml
人葡萄糖激酶ELISA检测试剂盒Monascus purpureus Went 中文名称：紫红曲霉Monascus purpureus Went提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:红曲米，红色素。培养方法培养基:麦芽汁琼脂培养基:麦芽膏粉130g，琼脂15g，氯霉素0.1g，蒸馏1L，pH6.0±0.2。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：>98.0%(GC)

Monascus anka Nakazawa et Sato 中文名称：红曲霉Monascus anka Nakazawa et Sato提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:PDA：取去皮马铃薯200克，切成小块，加1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。生长条件:27℃ 纯度：>98.0%(GC)

Aspergillus fumigatus 中文名称：烟曲霉Aspergillus fumigatus提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:5 °Bé麦芽汁琼脂：5°Bé麦芽汁 1.0L，琼脂 15.0g，自然pH。121℃，15min。生长条件:28-30℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：99%

Aspergillus│foetidus 中文名称：臭曲霉Aspergillus│foetidus分离基物:苹果提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于储粮微生物研究培养方法培养基:CM0014生长条件:28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Aspergillus awamori Nakazawa 中文名称：泡盛曲霉Aspergillus awamori Nakazawa提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:酱油糖化曲。培养方法培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:28-30℃，好氧 纯度：98%

Aspergillus versicolor(Vuillemin)Tirobaschi 中文名称：杂色曲霉Aspergillus versicolor(Vuillemin)Tirobaschi提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:光学仪器防霉试验菌。培养方法培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：98%

Cladosporiumherbarum(Persoon)LinketFries 中文名称：多主枝孢（蜡叶芽枝霉）Cladosporiumherbarum(Persoon)LinketFries安全等级:1模式菌株:no应用领域:除光学仪器外的防霉试验菌种。培养方法培养基:14生长条件:25-28℃ 纯度：97%

Paecilomyces variotii Bainier 中文名称：宛氏拟青霉Paecilomyces variotii Bainier提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:防霉试验菌培养方法培养基:综合PDA：20%马铃薯液1.0L，葡萄糖20.0g，磷酸二氢钾3.0g，七硫酸镁1.5g，维生素B1 8mg，琼脂20.0g,pH自然。121℃，15min。20%马铃薯液配置：取200g去皮马铃薯，煮沸30min，过滤取滤液，补足至1.0L。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：97%
操作步骤：
A.夹心法，产品仅用于科研一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。