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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
50管/48样 | FS-01S63466 |
商品介绍：
ICDHm（EC 1.1.1.41）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸，同时将NAD+ 还原为NADH，是三羧酸循环的限速酶之一，其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。 测定原理 ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。 需自备的仪器和用品 紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
公司产品仅用于科研试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。 2、对照管只需要做一管。 3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。 4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用； （2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。 若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
3,5-二三酚 97%邻 CP,98%α唾液淀粉检测试剂盒
对甲二硫 98%乙基香兰 98%α-微管蛋白检测试剂盒
2,3,5-三溴噻吩 98%4-乙基愈创木酚 99%α-烯化检测试剂盒
噻蒽 98%对酚 ARβ1肾上腺受体抗体检测试剂盒
四溴噻吩 99%香草 AR，99%β2肾上腺受体抗体检测试剂盒
4-叔丁基硫酚 99%叔丁基对二酚 98%β2糖蛋白检测试剂盒
4,4'-二羟基二硫 98%2,5-二叔丁基对二酚 98%β2糖蛋白1检测试剂盒
4,4'-硫代双硫酚 98%1,1-环已基二乙 98%β2糖蛋白1抗体IgA;G;M检测试剂盒
噻吩-α-磺酰 96%1,3-二-2- 98%β2微球蛋白检测试剂盒
4-三甲基硫代甲酰 98%1,3-二-2- standard for GC, ≥99.5% (GC)β2整合检测试剂盒
硫代水杨 99%2-乙氧基甲 98%β氨基己糖A检测试剂盒
2,2'-硫代二乙 98%邻乙氧基甲酰 98%β半乳糖检测试剂盒
噻吩-2-磺酰 97%邻乙氧基甲 98%β淀粉检测试剂盒
4,4'-二甲亚砜 97%2-羟基异丁乙酯 98%β淀粉样蛋白1-40检测试剂盒
基硫 99%4-乙氧基甲 98%β淀粉样蛋白1-42检测试剂盒
ICDHm线粒体异柠檬酸脱氢酶紫外分光光度法乙烯利 >90.0%(HPLC)氚代吡-d5 (D, 99.5%)Anti-AQP4/FITC 荧光标记水通道蛋白-4蛋白抗体IgG
乙烯利 80%氘代硫 D,99%Anti-AQP5/FITC 荧光标记水通道蛋白-5抗体IgG
乙烯利 分析标准品1，1，2，2-氘代四氯乙烷 D,99.6%Anti-AQP7/FITC 荧光标记水通道蛋白-7抗体IgG
增甘膦 分析标准品氘代四-d8 D,99.5%Anti-AQP9/FITC 荧光标记水通道蛋白-9抗体IgG
N-双(膦羟甲基)甘 97%氘代甲-d8 D,99.60%Anti-AR/FITC 荧光标记雄受体抗体IgG
3-吲哚 98%氘代甲-d8 D,99.5%(0.03% TMS)Anti-AKR1B1/ADR/FITC 荧光标记糖还原抗体IgG
3-吲哚丁 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMRAnti-phospho-AR ( p-Ser580)/FITC 荧光标记磷化雄受体抗体IgG
3-吲哚烯 98%氘代三 D,99.5%Anti-AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 荧光标记磷化雄受体抗体IgG
测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
