商品介绍:

产品简介:

产品名称：组织无机磷含量检测试剂盒可见分光光度法

规格： 50管/48样

货号：FS-01S63683

检测方法：可见分光光度法

产品分类：离子系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

铵 AR,97%1,1-环基二羧二甲酯  97%活化转录因子3检测试剂盒

钙 AR， ≥99.0% (RT)(S)-4--3-羟基丁乙酯  96%半胱氨蛋白1检测试剂盒

 AR,50 % in H2O 氧化亚铜 99%卡格氏病检测试剂盒

钠 AR,99.0%酚红钠盐 70%麦角蛋白IgG抗体检测试剂盒

十六 90%1,4-环己二烯 97%水痘-带状疱疹病IgA抗体检测试剂盒

玉米赤霉 分析标准品4--2-三甲基喹啉 97%抗组织转谷氨酰IgA抗体检测试剂盒

耐高温α-淀粉 BR环己 Standard for GC,>99.0% (GC)糖原磷化检测试剂盒

顺二酐 CP，98.5%1,2-环己二酮二肟 97%α半乳糖检测试剂盒

辅Q10 98%(S)-(-)-1-(4-)乙 97%，ee值98%抗性磷5检测试剂盒

5-羟基色氨 99%4-基-2- 98%抗性磷5检测试剂盒

纳米钛钡 99.9% metals basis,<100 nm3-环己基-1-炔 97%免疫球蛋白G Fc段受体III检测试剂盒

化镉，水合 98%硫化钙 99%17-酮类固检测试剂盒

钛锶 99.5% trace metals basis，纳米, <100 nm化铯 99.99% metals basis半胱氨白三烯受体1检测试剂盒

叶 ≥97%(HPLC)4-甲基-3,5-二甲基异噁唑 98%5-脂氧活化蛋白检测试剂盒

L-氨 99%2--1,4- 95%肝PF4复合物；HIT抗体检测试剂盒
组织无机磷含量检测试剂盒可见分光光度法溴代异烷  99%乙甲酯 99%EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)  EphA1-R受体抗原

溴代仲丁烷 CP1,3-环己二酮 97%EPOR peptide  红生成受体抗原

溴代仲丁烷 98%肼 AR,98.0%phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)  磷化丝裂原活化蛋白激1/2抗原

1-溴庚烷 98%三唑磷 分析标准品，>97%(HPLC)ERK(Extracellular signal-regulated kinase)  丝裂原活化蛋白激抗原

2-溴戊烷 99%占吨酮 >98.0%(GC)MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK)  丝裂原活化蛋白激3抗原

溴代烷 99%3-基-1,2-  97%MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)  丝裂原活化蛋白激4抗原

氯代正己烷 98%3-乙酰硫基-2-甲基酰氯 98%ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  磷化雌受体α多肽抗原

1-氯代正戊烷 99%2-溴代酮 96%ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide  磷化雌受体α抗原
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。