商品介绍:

产品简介:

产品名称：植物可溶性糖含量检测试剂盒微量法

规格： 100管/96样

货号：FS-01S63607

检测方法：微量法

产品分类：糖代谢系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Koser氏枸椽盐肉汤 BR from soybean,>70%幽门螺旋杆菌检测试剂盒

LB肉汤 BR对甲酚 98%5磷核糖1焦磷检测试剂盒

LB琼脂 BR混合甲酚 CP5磷核糖1焦磷检测试剂盒

乳糖蛋白胨培养液 BR2,6-二叔丁基对甲酚 CP,98%1,2-棕榈酰磷酯酰肌-4-磷检测试剂盒

LEB增菌液 BR对甲磺,—水 AR，99%酪氨蛋白激ABL1检测试剂盒

李氏增菌液基础 BRDL-氨 99%止血环检测试剂盒

水解乳蛋白 BRDL-氨 ≥99%, FCC抗Laminaribioside糖抗体检测试剂盒

麦芽浸膏 BR甘氨 AR,99.5-100.5%抗Chitobioside糖抗体检测试剂盒

麦芽汁琼脂培养基 BR甘氨 分析标准品抗mannobioside糖抗体检测试剂盒

霉菌液体培养基 BR甘氨  药典级，Ph. Eur., BP, USP, 99-101%锌-α2脂蛋白检测试剂盒

麦芽浸膏汤 BR甘氨 用于电泳, ≥99%岩藻糖基化触珠蛋白检测试剂盒

MUGal肉汤 BR甘氨 用于分子生物学, ≥99.0% (NT胆固-25-羟化检测试剂盒

改良E.C新生霉增菌肉汤基础 BRL-组氨 99%叶受体自身抗体检测试剂盒

MFC培养基 BRL-赖氨 98%叶受体检测试剂盒

甘露发酵培养基 BR变色2R ARS转移Mu1检测试剂盒
植物可溶性糖含量检测试剂盒微量法盐羟 AR，98.5%反式-双(三基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) Rh 14.91%Anti-Galectin /FITC  荧光标记半乳糖凝集抗体IgG

碳铅 AR氯钯 Pd 26.2%Anti-GAI3/FITC  荧光标记抑制型G蛋白α3抗体IgG

式碳铅 AR,99.0%氯亚钯 Pd ≥32.6% Anti-Galectin-3/FITC  荧光标记半乳糖凝集-3抗体IgG

式碳铅 ACS辛铑(II)二聚体 铑含量：26.5% Anti-GAP-43 /FITC  荧光标记神经生长相关蛋白-43（抗体）IgG

硫化铅 SP四(三基膦)铂 Pt 15.2%Anti-GAPDH /FITC  荧光标记3-磷甘油脱氢抗体IgG

硫化铅 99.9% metals basis，200mesh,powder三(二亚苄基酮)二钯 Pd 21.5%Anti-GAPDH(human)/FITC  荧光标记3-磷甘油脱氢()抗体IgG

硫化铅 99.999% metals basis4-苄氧基 98%Anti-GAPDH(rat、mouse)/FITC  荧光标记3-磷甘油脱氢（大鼠、小鼠）抗体IgG

方铅矿（Galena），天然，0.06-0.19inch牛蒡子苷元 分析标准品，>98% Anti-GAPDH/FITC  荧光标记3-磷甘油脱氢IgG
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。