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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
100管/48样 | FS-01S63659 |
商品介绍：
测定意义 Cx存在于细菌、真菌和动物体内，是纤维素酶系的组份之一，Cx主要作用于非晶态纤维素和水溶性纤维素衍生物，随机水解糖苷键，将其分解成葡萄糖、纤维二糖、纤维三糖和其他寡聚体。 测定原理： 采用3,5－二硝基水杨酸法测定Cx催化羧甲基纤维素钠降解产生的还原糖的含量。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计、水浴锅、离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
公司产品仅用于科研试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。 2、对照管只需要做一管。 3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。 4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用； （2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。 若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
氢化钠 98%高岭土 CPTrim22分子检测试剂盒
吐温80 CP超细高岭土 325(44um)Trim41分子检测试剂盒
吐温80 药用级超细高岭土 1250(11um)Trim5分子检测试剂盒
金属镓 SP超细高岭土 3000(5um)前列腺E代谢物检测试剂盒
金属镓 99.999% metals basis超细高岭土 6000(3.5um)纤维源性蛋白检测试剂盒
金属镓 99.9999% metals basis高岭土 医药级二氢叶还原检测试剂盒
金属镓 99.99999% metals basis4-氨基-2-(三甲基)甲 97%丝氨；苏氨蛋白激1检测试剂盒
金属镓 8N4-溴-2-甲 97%二酰辅A检测试剂盒
银杏内酯B 分析标准品,≥99%(HPLC)4-溴-3-硝 AR蛋白 DJ-1检测试剂盒
银杏内酯 C 分析标准品，≥99%2-溴-5-硝基三甲 98%类免疫缺陷病抗体检测试剂盒
银杏内酯 A 分析标准品，≥99%2-氨基-5-三甲 97%神经源性丝氨蛋白抑制剂检测试剂盒
银杏(C13:0) 分析标准品，≥98% 5--2-硝基三甲 99%β内啡肽受体检测试剂盒
分析标准品，≥95%4--3,5-二硝基三甲 97%kappa型阿片受体检测试剂盒
总银杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%2--3,5-二硝基三甲 99%二氢叶还原检测试剂盒
氧化镝 ≥99.99% metals basis2--5-硝基三甲 98% 蛋白激G检测试剂盒
Cx内切β1，4葡聚糖酶检测试剂盒微量法血管紧张Ⅱ受体相关蛋白抗体Human LYG1 ELISA Kit小鼠克拉拉蛋白（CC16）ELISA试剂盒,
膜粘连蛋白2受体抗体Human LYPLA1 ELISA KitⅠ型胶原（Col Ⅰ）ELISA试剂盒--动物，
血管紧张1转换抑制剂抗体Human LYRM7 ELISA Kit抗流行性出血热病抗体IgG （EHF）ELISA试剂盒--动物，
拮抗凋亡转录因子抗体Human LYPLAL1 ELISA Kit戊型肝炎病IgG（HEV-IgG）ELISA试剂盒--动物，
α-1抗胰糜蛋白抗体Human LUC7L ELISA Kit我妻氏培养基基础
α-1抗胰蛋白抗体Human LSM5 ELISA Kit小鼠胰岛样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒,
ATP结合蛋白家族6抗体Human LUC7L2 ELISA Kit小鼠肾上腺（EPI）ELISA试剂盒,
三磷腺苷结合盒亚家族G1抗体Human LSM7 ELISA Kit小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）ELISA试剂盒,
测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
