商品介绍:

产品简介:

产品名称：PAO多胺氧化酶检测试剂盒可见分光光度法

规格： 50管/48样

货号：FS-01S63360

检测方法：可见分光光度法

产品分类：氧化与抗氧化系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

薄层层析硅胶 H604-正基环己酮 99%人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)免疫试剂盒

薄层层析硅胶 GF254 604-基-4'-戊基联 98%人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗体 免疫试剂盒

薄层层析硅胶 HF254 604-基-4'-戊氧基联 98%人抗白蛋白抗体(AAA)免疫试剂盒

D-异抗坏血 99%4-正基 97%人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgM)免疫试剂盒

D-异抗坏血 分析标准品4-正氧基 97%人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgG)免疫试剂盒

D-异抗坏血 ≥99%, FCC, Kosher4-三甲基硫代甲酰 98%人抗α干扰抗体(IFNα-Ab)免疫试剂盒

核黄 98%4-三甲氧基  98%人抗α-胞衬蛋白抗体(IgG)免疫试剂盒

D-核糖 CP,98%3,4,5-三 97%人抗UACA抗体(IgG)免疫试剂盒

D-核糖 ≥99%（HPLC)对 97%人抗U1小核核糖核蛋白70kDa(SNRNP70)抗体免疫试剂盒

D-核糖 分析标准品，>99.5%(HPLC)4-(三甲基) 98%人抗TNF-α自身抗体免疫试剂盒

D-核糖 用于培养，≥99%（HPLC)4-(反-4-基环己基) 98%人抗SS-B/La抗体免疫试剂盒

D-核糖 用于植物培养，≥99%（HPLC)4-(反-4-戊基环己基)甲 99%人抗SSB/La抗体免疫试剂盒

烯, CP,>98%(GC)咪唑烟 分析标准品，99.5%人抗SS-A/Ro抗体免疫试剂盒

液体石蜡 CP柄曲菌 分析标准品人抗SSA/Ro抗体 免疫试剂盒

液体石蜡 轻质、密度：0.84-0.86柠檬铁 AR人抗sp100抗体(sp100)免疫试剂盒
PAO多胺氧化酶检测试剂盒可见分光光度法载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体Human HOXD4 ELISA Kitc-sis ELISA试剂盒,

凋亡诱导因子3抗体Human HRC ELISA Kit基质金属蛋白组织抑制因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒,TIMP-1 ELISA kit

凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体Human HRH2 ELISA Kit花生四烯（AA）ELISA试剂盒,AA ELISA

凋亡诱导蛋白D抗体Human HP1BP3 ELISA Kit一氧化氮合成（NOS）ELISA试剂盒,

性神经鞘磷脂抗体Human HOXD8 ELISA Kit血管舒缓激肽（BK）ELISA试剂盒,

腺核苷转运蛋白1抗体Human HRP 2(Hepatoma-derived growth factor-related protein 2) ELISA Kit热休克蛋白60（Hsp-60）ELISA试剂盒,

肌侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体Human HRPT2 ELISA Kit类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA试剂盒,

ATPH+转运溶体辅助蛋白2抗体Human HSDL2 ELISA Kit抗原6复合物基因座A（Ly6a）ELISA试剂盒,
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。