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步入式药品稳定性考察室是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验;该设备*符合新版GMP规范要求, 广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;步入式药品稳定性考察室 步入式稳定性实验室
技术指标\型号 | ZSW-B |
内腔尺寸(mm)LxWxH | 根据客户要求订制 |
外箱尺寸(mm)LxWxH | 根据客户现场安装的实际尺寸 |
温度范围 | 0~65℃ |
温度波动度 | ≤±0.5℃ |
温度均匀度 | ≤2℃ |
湿度范围 | 20~95%RH |
湿度波动度 | ≤±1%RH |
湿度均匀度 | ≤5%RH |
控制器 | 温湿度一体触摸屏控制器 |
温湿度传感器 | pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 |
制冷系统 | 全套全封闭耐高温压缩机 |
控制器主要功能 | 控制器带有四级权限管理、自动双份存储数据、连接电脑监控、手ji监控 |
数据输出 | 微型打印机 |
内腔材质 | 不锈钢(SUS304) |
外箱材质 | 彩钢板高级烤漆处理 |
保温材质 | 硬质聚氨酯发泡 |
保护系统 | 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护、缺相保护 |
故障报警 | 声光报警和短信报警 |
电源 | AC220V/50Hz或AC380V/50Hz |
功率 | 根据客户现场的实际尺寸大小定 |
选配 | 符合新版GMP和美国FDA规范要求 |