药物稳定性试验仪100-2000L可选，单双箱，GMP认证*恒温恒湿，长期，加速稳定性，光照稳定性考察，符合新版葯典要求，附带3Q认证,PLC智能控制带计算机验证,可与电脑,手机APP同步。

规格参数：

温度范围:0～65℃
温度波动度:≤±0.5℃
温度均匀度:≤2℃
湿度范围:20～95％RH
湿度波动度:≤±1％RH
湿度均匀度:≤5％RH
控制器 :PID可编程微电脑控制器
温湿度传感器:pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器
制冷系统:全封闭耐高温压缩机
加湿方式:用潜水盘内加湿
数据输出:微型打印机
内腔材质:不锈钢（SUS304)
外箱材质:钢板（SECC)喷塑
保护系统:超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护
电源:AC220V/50Hz  AC380V/50Hz
安装功率2.2KW 2.5KW 2.8KW 3.5KW 4.2KW 4.6KW 6.5KW
容积100L、 150L 、250L 、500L、 800L 、1000L 、2000L可定制！

药物稳定性试验仪一般用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等！

优势：

加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术，湿度波动度小，均匀性好，避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制；
温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外，不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；

箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。

采用彩色触摸屏控制器，能定制控制与程式控制进行无忧切换，具有显示精度高、功能强大、运行稳定可靠特点，避免分体式的操作和维修的繁琐。
设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定