其他品牌 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
产品用途:
二箱式药品稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验;优势是两种箱体可以同时做不同的试验。
应用:
二箱式药品稳定性试验箱符合新版GMP和美国FDA规范要求,广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;
产品特点:
· 采用温湿度、光照度一体触摸屏控制器,操作界面设中、英文无忧切换,能记录600天历史数据,具有RS232、RS485、USB电脑接口实行联机数据传输、监控及手机远程控制功能;四级权限管理,操作任由管理,保证设备的安全性、完整性、可追溯性。
· 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、光照度、时间等运行数值和曲线进行实时打印,时间可根据客户需要设定;打印纸非热敏纸保证长期保存。
· 箱体具有温湿度、光照度上、下限超差等故障声光报警;
· 双套压缩机组确保设备能长期运行,连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。运行时间间隔可调,当一套压缩机组出现故障时,另外一套压缩机组可替换工作,以保持设备连续运行;
· 温湿度、光照传感器采用电容式传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好,替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处;
· 采用光传感器进行监测,通过自动调光,减少灯管的老化造成光照度的衰减误差,突破了无法控制的缺陷;
· 设备工作室可以独立控制,同时做几种试验条件,可以节约占地面积和资金;
· 设备工作室具有超温报警保护,保证实验室运行不发生意外;
· 不锈钢搁板支架高低可调,可任意装卸,便于物品的存取和内腔的清洗工作;
· 箱体的左侧留有设备测试孔,保证检测的方便和可靠;
· 光照装置放置在设备内部,独立控制、方便拆卸;
· 光源采用LED光源具有能耗低、安全稳定性好、寿命长、发光效率高、耐震和冲击;
·
技术参数:
名称 | 药品综合稳定性试验箱(二箱) | 药品综合稳定性试验箱(三箱) | 药品综合稳定性试验箱(四箱) | ||||
技术指标 | ZSW-L300A | ZSW-L450A | ZSW-L600A | ZSW-S420A | ZSW-S640A | ZSW-SS980A | |
内腔尺寸(mm) | 1 | 750×400×500(上) | 500×500×900(左) | 600×500×1000(左) | 600×400×400(左上) | 600×500×500(左上) | 800×600×500(左上) |
2 | 750×400×500(下) | 500×500×900(右) | 600×500×1000(右) | 600×400×400(左下) | 600×500×500(左下) | 800×600×500(左下) | |
3 | 600×400×930(右) | 600×500×1130(右) | 800×600×500(右上) | ||||
4 | 800×600×500(右下) | ||||||
外箱尺寸(mm) | 900×730×1930 | 1300×810×1780 | 1500×910×1880 | 1530×720×1750 | 1530×820×1960 | 1870×980×1910 | |
温度范围 | 0~65℃ | ||||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||||
温度均匀度 | ≤2℃ | ||||||
湿度范围 | 20~95%RH | ||||||
湿度波动度 | ≤±1%RH | ||||||
湿度均匀度 | ≤5%RH | ||||||
光照度范围 | 0-6000LUX | ||||||
光照度偏差 | ≤±500LUX | ||||||
控制器 | 温湿度、光照一体触摸屏控制器 | ||||||
温湿度传感器 | Pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 | ||||||
制冷系统 | 双套全封闭耐高温压缩机 | ||||||
控制器主要功能 | 控制器带有四级权限管理、自动存储功能、连接电脑监控、 | ||||||
数据输出 | 专用微型打印机 | ||||||
内腔材质 | 不锈钢(SUS304) | ||||||
外箱材质 | 钢板(SECC)喷塑 | ||||||
保护系统 | 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护 | ||||||
电源 | AC220V/50Hz | ||||||
安装功率 | 1.9KW | 2KW | 2.5KW | 2.9KW | 3.3KW | 4.2KW | |
容积 | 300L | 450L | 600L | 420L | 640L | 980L | |
选配 | 1、手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上 2、符合美国FDA和欧盟GMP自动监控系统 |