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产品特点:
新城疫病毒PCR检测试剂盒图片高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
产品名称 | 规格 | 价格 |
新城疫病毒PCR检测试剂盒图片 | 50T | 电询 |
新城疫病毒PCR检测试剂盒图片性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
新城疫病毒PCR检测试剂盒图片特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
人表皮黑色素细胞-浅色素(HEM)(5×105)mCF,小鼠心脏成纤维细胞Mouse
CM-H019人前列腺上皮细胞*培养基100mL
HAOthersH4N4甲型流感H4N4(A/mallardduck/Alberta/299/1977)血凝素HA1(Hemagglutinin)人细胞裂解液(阳性对照)
Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞Tca-8113-EGFP(CMV-EGFPleiviralconsuctstablesain)ofhumantonguesquamouscellcarcinoma1640+10%FBS
IL13ProteinMouse重组小鼠IL13/ALRH蛋白
胰蛋白酶-EDTA(含10mL酶解缓冲液)1mL
Phospho-CyclinB1(Ser147)磷酸化周期素B1抗体规格:0.1ml
Phospho-CyclinB1(Ser133)磷酸化周期素B1抗体规格:0.1ml
CyclinC周期素C抗体规格:0.1ml
CyclinD1周期素D1抗体规格:0.1ml
Phospho-CyclinD1(Thr286)磷酸化cyclinD1抗体规格:0.1ml
新城疫病毒PCR检测试剂盒图片FilixicacidABA绵马酸ABA 规格:HPLC≥98%,标准品
Morroniside莫诺苷 规格:HPLC≥98%,标准品
Vitexin牡荆素 规格:HPLC≥98%,标准品
Glucosyl-vitexin牡荆素葡萄糖苷 规格:HPLC≥98%,标准品
vitexin-2″-o-rhamnoside牡荆素鼠李糖苷 规格:HPLC≥98%,标准品
OroxinB木蝴蝶苷B 规格:HPLC≥98%,标准品
Fosfomycintromethamine磷霉素氨丁三醇 规格:HPLC≥98%,标准品
Fosfomycintromethamine磷霉素氨丁三醇 规格:HPLC≥98%,标准品
Cynaroside木犀草苷 规格:HPLC≥98%,标准品
Costundide木香烃内酯 规格:HPLC≥98%,标准品
PseudoginsenosideF11拟人参皂苷F11 规格:HPLC≥98%,标准品
PseudoginsenosideRT5拟人参皂苷RT5 规格:HPLC≥98%,标准品
Allantoin尿囊素 规格:HPLC≥98%,标准品
Limonin柠檬苦素;吴茱萸内酯(标准品,吴茱萸提取) 规格:HPLC≥98%,标准品
Limonin柠檬苦素,黄柏内酯(标准品,橙皮提取) 规格:HPLC≥98%,标准品
反应五要素:
新城疫病毒PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。